iso14000认证是哪一方面的认证（15个范本）

【导语】本文根据实用程度整理了15篇优质的iso许可证相关知识范本，便于您一一对比，找到符合自己需求的范本。以下是iso14000认证是哪一方面的认证范本，希望您能喜欢。

【第1篇】iso14000认证是哪一方面的认证

很多企业对iso的三标体系认证都不太了解，只知道需要做质量、环境、职业健康认证，其实这三个证书就是我们常说的三标体系，那么企业如何通过三体系认证呢?iso三标体系认证是什么?

三体系认证又叫三标体系认证或三标一体，包含iso9000质量管理体系、iso14000环境管理体系、ohsas18000职业安全健康管理体系。

三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据，通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控，以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。

企业如何通过三体系认证?

申请三体系认证须具备以下基本条件：

具备独立的法人资格或经独立的法人授权的组织;

按照所申请体系标准的要求建立文件化的管理体系;

已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在进行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次管理评审和内部质量体系审核。

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【第2篇】iso14000环境认证

iso14000系列国际标准是国际标准化组织〔iso〕聚集全球环境管理及标准化面的专家，在总结全世界环境管理科学经历根底上制定并正式发布的一套环境管理的国际标准，涉及到环境管理体系、环境审核、环境标志、生命期评价等国际环境领域的诸多焦点问题。旨在指导各类组织〔企业、公司〕取得和表现正确的环境行为。iso该14000系列标准共预留100个标准号。该系列标准共分七个系列，其标准号从14001至14100，共100个标准号，统称为iso14000系列标准。

iso14000系列标准是顺应国际环境保护的开展，依据国际经济贸易开展的需要而制定的。目前正式公布的有iso14001、iso14004、iso14010、iso14011、iso14012、iso14040等5个标准，其中iso14001是系列标准的核心标准，也是唯一可用于第三认证的标准。该标准已经在全球获得了普遍的认同，iso14000系列标准突出了'全面管理、预防污染、持续改良'的思想，作为iso14000系列标准中最重要也是最根底的一项标准，iso14001'环境管理体系-规及使用指南'站在政府、社会、采购的角度对组织的环境管理体系〔环境管理制度〕提出了共同的要求，以有效地预防与控制污染并提高资源与能源的利用效率。iso14001是组织建立与实施环境管理体系和开展认证的依据。

iso14001标准由环境针、筹划、实施与运行、检查和纠正、管理评审等5个局部的17个要素构成。各要素之间有机结合，严密联系，形成pdca循环的管理体系，并确保组织的环境行为持续改良。iso14000系列标准在世界各国开场了如火如荼的认证推广过程。目前，全世界已经有11000余家公司或企业获得了iso14001标准认证证书，我国也有100余家企业获得了证书。

随着环境保护立法的日益峻以及消费者环境意识的逐渐兴起，为了获得更好的经营环境，任企业的管理者都会试图防止企业发生由于违反了环境保护法律法规和有关标准，而支付罚款和更多排污费的情况，企业也必须去适应市场的绿色潮流。在这种情况下，优秀的企业管理者不会仅仅满足于'事后管理'的旧有模式，而会选择积极主动的措施来改良企业的经营管理。

iso14000环境管理认证被称为国际市场认可的'绿色护照'，准通过认证，无疑就获得了'国际通行证'。多，尤其是兴旺纷纷宣布，没有环境管理认证的商品，将在进口时受到数量和价格上的限制。如，欧洲宣布，电脑产品必须具有'绿色护照'可入境，美国能源部规定，政府采购只有取得认证厂家才有资格投标。

【第3篇】iso9001质量体系认证怎么办理

iso9001质量体系认证就是第三方认证机构对企业开展的质量体系审核、评定和注册为一体的活动，通过对企业的审核、评定和事后监督来证明企业的管理和生产环境质量达到iso9001标准，最终对符合标准要求者授予合格证书并予以注册的全部活动。在这个过程中，主要的步骤可以分六个，跟随小编来了解一下吧! 1、认证咨询立项：前期可以向靠谱的咨询代理机构寻求帮助，了解认证相关工作情况，做好相应准备。在前期的准备工作里，企业一定要把自身情况如实与代理机构进行介绍说明，以便iso9001申报工作可以顺利开展。 2、编写流程文件：代理商协助企业主根据iso9001标准的要求，结合企业自身的特点，编制出一套真实的、满足iso9001质量管理体系的有效运行要求的体系文件。 3、体系运行指导：通过体系实际运行检测，发现文件和实际实施中存在的问题，并加以整改，使体系逐步达到符合iso9001标准。 4、企业内部审核：经过培训的内审员通过企业的活动、服务和产品对标准各要素的执行情况进行审核和后期监管。如果发现存在问题，及时纠正完善。 5、管理评审：根据iso9001认证标准的要求，在内审的基础上，在三方评审的帮助下，由最高管理者组织有关人员对企业的质量管理体系从宏观上进行评审，从而使公司管理环境、生产环境可持续适用性。 6、现场审核：第三方认证专家对企业情况进行现场进行严格审核，如果审核中发现问题，要积极处理，及时修改完善，通过审核就可以获得证书了。

【第4篇】iso9000质量管理体系认证要求

iso9001质量管理体系在现在社会被越来越广泛地应用，具有负责制定有关质量管理和质量保证的国际标准，该标准的诞生是世界范围质量管理和质量保证工作的一个新纪元，对推动世界各国工业企业的质量管理和供需双方的质量保证，促进国际贸易交往起到了很好的作用。

1、信息交流

通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性。

2.、认证申请

有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，

必要时进行现场访问，了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况，并作出书面报价。

3、签订合同

在获得申请组织明确的合同签定意向并通过了合同评审后，双方签订《质量管理体系认证服务合同》，认证公司将指定审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。

4、企业认证前的准备工作

在安排审核前，申请方应确保：

(1)建立了文件化的质量管理体系;

(2)质量管理体系运行三个月以上;

(3)至少进行过一次内部质量管理体系审核与管理评审，且内审已覆盖所有的场所和标准条款;

(4)提供质量手册及程序文件。

5、申请iso9001质量管理体系认证的基本条件：

(1)具有独立的法人地位;

(2)产品生产/服务符合国家法规的规定;

(3)申请方正在/拟建立文件化的质量管理体系。

6、阶段审核(预评审)

受审核方将正式发布的质量管理体系手册、程序文件送交认证公司，由审核组长根据认证要求在组织现场进行文件审查，并将审查结果书面告知受审核方。如有不符合处，受审核方应作修改直至满足相应要求为止。

7、第二阶段审核(现场审核)

审核组将按照认证计划实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符合iso9001质量管理体系标准的全部要求。以抽样审核的方式进行。第二阶段审核将开出不符合项，并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告，宣布现场审核结果，告知是否予以推荐注册。

8、发证后的监督(监督审核)

(1)监督审核的目的是为了确认获证方的质量管理体系是否持续满足认证标准的要求，并实现自我完善与持续改进。

(2)在证书有效期内安排3次监督审核，次监督审核在6-9个月内进行(从初审完成日期计算)，以后每一次不超过12个月，基本程序参照初次现场审核进行。根据监督审核结果，认证公司将作出保持、扩大、缩小、暂停、注消认证的决定。

(3)每次监督审核涉及的标准的要求应占认证标准中要求的40%以上，三年确保覆盖全部标准要求，监督审核内容包括:内部质量管理体系审核、管理评审和纠正与预防措施;文件化体系变更情况;顾客的投诉;认证标准中选定的要求;

上次审核不合格项纠正措施实施效果的验证;

9、复评(换证审核)

认证证书有效期届满时，获证方至少应提前3个月向认证公司提出复评申请，复评合格后，换发新证书，复评程序与认证程序一致。复评可与有效期内的后一次监督审核结合进行。

10、认证范围的扩大(扩项)

受审核方如果需要扩大认证范围，应向认证公司提交正式申请，由认证公司确认后安排审核，审核可结合监督审核进行，并适当增加审核人日。

11、持证要求

证书的持有者只能用证书和认证标志证明其质量管理体系符合特定的标准，不得将标志直接用于产品，也不得以任何可能误导产品或服务合格的方式使用。当认证被暂停、撤销或注销后，不得继续进行任何涉及认证内容的广告宣传，并按要求交回所有的认证文件。

12、认证暂停、撤消与注销

认证证书持有者未经批准，对获准认证的质量管理体系进行了更改，且该项更改影响到体系认证资格;监督审核和复评时发现了不符合，如果纠正措施在限期内没有完成，严重的程度尚不构成撤销认证资格等情况时，将暂停证书;

有下列情况之一的，将撤销认证证书的资格，收回认证证书:

(1)企业违反质量法律、法规，造成质量危害;

(2)暂停认证资格的通知发出后，认证证书持有者未按规定要求采取适当纠正措施;

(3)违反质量法律、法规，造成严重质量危害;

(4)监督和复评时发现认证证书持有者质量管理体系存在严重不符合规定要求的情况，又未按照认证规定的期限完成纠正措施;

(5)认证证书持有者对证书和标志的使用严重不符合认证的规定，并造成极大影响。

由于质量管理体系认证规则发生变更，体系证书持有者不愿或不能确保符合要求;在认证证书有效期届满时，认证证书持有者未在认证证书届满前3个月内向本认证提出重新认证申请;认证证书持有者主动提出注销时，予认证注销。

【第5篇】iso27001认证流程

iso27001认证是关于信息安全管理体系认证，iso27001将有效保证企业在信息安全领域的可靠性，降低企业泄密风险，更好的保存核心数据。

iso27001认证流程是什么？

iso27001认证流程

第一阶段：现状调研

从日常运维、管理机制、系统配置等方面对贵公司信息安全管理安全现状进行调研，通过培训使贵公司相关人员全面了解信息安全管理的基本知识。包括：

（1）项目启动：前期沟通，实施计划，项目小组，资源支持，启动会议。

（2）前期培训：信息安全管理基础，风险评估方法。

（3）现状评估：初步了解信息安全现状，分析与iso27001标准要求的差距。

（4）业务分析：访谈调查，核心与支持业务，业务对资源的需求，业务影响分析。

第二阶段：风险评估

对贵公司信息资产进行资产价值、威胁因素、脆弱性分析，从而评估贵公司信息安全风险，选择适当的措施、方法实现管理风险的目的。

（1）资产识别：识别贵公司的各种信息资产。

（2）风险评估：重要资产、威胁、弱点、风险识别与评估。

第三阶段：管理策划

根据贵公司对信息安全风险的策略，制定相应信息安全整体规划、管理规划、技术规划等，形成完整的信息安全管理系统。

（1）文件编写：编写isms各级管理文件，进行review及修订，管理层讨论确认。

（2）发布实施：isms实施计划，体系文件发布，控制措施实施。

（3）中期培训：全员安全意识培训，isms实施推广培训，必要的考核。

第四阶段：体系实施

isms建立起来（体系文件正式发布实施）之后，要通过一定时间的试运行来检验其有效性和稳定性。

（1）认证申请：与认证机构切磋商，准备材料申请认证，制定认证计划，预审核。

（2）后期培训：审核员等角色的专业技能培训。

（3）内部审核：审核计划，checklist，内部审核，不符合项整改

（4）管理评审：信息安全管理委员会组织isms整体评审，纠正预防。

第五阶段：认证审核

经过一定时间运行，isms达到一个稳定的状态，各项文档和记录已经建立完备，此时，可以提请进行认证。

（1）认证准备：准备送审文件，安排部署审核事项。

（2）协助认证：内部审核小组陪同协助，应对审核问题。

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【第6篇】iso认证是什么

iso是什么？

iso是一个标准化的国际组织，由162个会员国组成。为了促进国际间的合作和工业标准的统一，该组织制订和发布各行业的国际标准。

为什么要办理iso？

凡是通过认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。

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iso体系认证价格？

很多人其实都不清楚iso9001认证的流程，所以很多人看到，哇，三四千就能做认证，这真的可信吗？

其实很多时候是不可信的，除非人家是在做活动冲业绩，可能每个月会有那么几个名额价格会比较低，但是如果每个单子都这个价格的话，那你就要注意了，证书的真伪你该留心一下了。

一周就能出证？

有一些企业可能因为要吸引投资或者是其他方面的要求必须做认证，就会比较着急想要尽快出证书。

就是因为抱有急切的心理，所以看到别人说“我们保证一周出证”这种鬼话千万不要相信。认证需要非常繁琐的差不多18个步骤，而且按照规定的流程走，怎么着都二十多天，一般来讲30天是比较合理的一个期限，一周？那就纯粹当做是笑谈吧。

iso体系认证要什么资料？

【第7篇】iso9000认证是什么

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iso 14000标准

iso14000是环境管理系列标准，该标准是国际标准化组织（iso）继iso9000标准之后推出的又一个管理标准。该标准是由iso/tc207的环境管理技术委员会制定，有14001到14100共100个号，统称为iso14000系列标准。

iso 14000意义

iso14000系列标准归根结底是一套管理性质的标准。它是工业发达国家环境管理经验的结晶，在制定国家标准时又考虑到了不同国家的情况，尽量使标准能普遍适用。它的意义在于iso14001标准可以促使企业在其生产、经营活动中考虑其对环境的影响，减少环境负荷；促使企业节约能源，再生利用废弃物，降低经营成本；促使企业加强环境管理，增强企业员工的环境意识，促使企业自觉遵守环境法律、法规；树立企业形象，使企业能够获得进入国际市场的“绿色通行证”。

iso 9000标准

iso9000是体系，是质量管理体系，包括四个核心标准，也叫iso9000族，而iso9001是iso9000体系中四个核心标准其中之一，叫质量管理体系-要求，是要求企业认证iso9000体系必须执行的标准。iso9000标准是国际标准化组织（iso）在1994年提出的概念，是指“由iso/tc176（国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会）制定的国际标准。 iso9001用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意；

iso 9000意义

iso 9000系列质量体系被世界上110多个国家广泛采用，既包括发达国家，也包括发展中国家，使市场竞争更加激烈，产品和服务质量得到日益提高。事实证明，有效的质量管理是在激烈的市场竞争中取胜的手段之一。

建立iso9000质量保证体系可使企业和组织体会到以下的一些益处：

1） 一个结构完善的质量管理体系，使组织的运行产生更大的效益及更高的效率。

2）更好的培训和更高的生产力。

3）减少顾客拒收和申诉，可以节省大量的开支，最终享有一个更大的市场份额：

4）顾客对企业和企业的产品/ 服务有了更大的信任。

5）能够在要求在iso9000认证的市场中畅通无阻。

iso 9000与iso 14000的关系？

iso9000系列标准是保证产品的质量,iso14000系列标准则是要求组织承诺遵守环境法律、法规及其他要求，并对污染预防和持续改进做出承诺。iso9000质量体系认证标准与iso14000环境管理体系标准对组织（公司、企业）的许多要求是通用的，两套标准可以结合在一起使用。世界各国的许多企业或公司都通过了iso9000族系列标准的认证，这些企业或公司可以把在通过iso9000体系认证时所获得的经验运用到环境管理认证中去。新版的iso9000族标准更加体现了两套标准结合使用的原则，使iso9000族标准与iso14000系列标准联系更为紧密了。

欢迎大家在评论处补充你认为文章中有解释不对或欠缺的部分，这样下一个阅读的人就会学到更多，你知道的正是大家需要的。。。

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【第8篇】iso13485认证标准

“医疗器械”是指任何用作诊断、预防及缓解疾病的产品，小至伤口敷料、心脏起搏器，大至牙科椅、维持生命仪器以及体外诊断试剂等。

在大部分国家，都会对这些医疗产品作出规定，以免生产商粗制滥造，危害市民健康安全。不少医疗器械会被放入人体，除了用作检查身体、缓解疾病外，有些还会长期留在病人体内，比如人造髋关节、心血管支架、人造心瓣或心脏起搏器等。

iso 13485标准于1996年出版，名为《医疗器械—质量管理体系—应用iso 9001的具体要求》，其后于2003年改版，名为《医疗器械—质量管理体系—用于法规的要求》，版本为iso 13485:2016。

1. iso 13485的适用范围及规则重点

iso 13485：2016说明了质量管理体系的要求，证明提供医疗器械及相关服务的机构能满足客户及相关法规要求。由于每个国家的法律有所不同，所以iso 13485标准并没有定义详细的法规要求，而是要求医疗机构根据自身情况，自行辨别相关的法规要求，并融入其质量管理体系中。一些医疗产品在个别地区并不会被视为医疗器械，包括：残障人士的辅助器械、含有动物及（或）人体组织的仪器、消毒物质以及进行体外受孕或辅助生育技术的仪器。

iso 13485标准适用于任何参与医疗器械生命周期的机构，由设计、生产、停止运作到弃置，以至储存、分发、安装、维修以及提供相关服务，。在2003年的版本中，iso 13485标准已经依据法规加入基于风险的概念，而2023年新版更加强了这方面的内容。

《iso 14971医疗器械—风险管理的应用》作为与iso 13485互补的标准，描述了如何在医疗器械的整个生命周期中，进行系统化的风险管理。

2. iso 13485:2016有何修改

此次修订iso 13485标准的主要目的是反映的科技发展，以及回应生产商及监管机构日益提升的期望，并推动监管机构、审核机构和医疗器械生产商提升相关要求的透明度，以便互相协调。此标准适用于参与医疗器械生命周期中某个或多个阶段的机构，当中包括设计、开发、生产、储存、分发、安装和维修，以及设计、开发和提供相关活动（如技术支援）。相较于旧版本，新版本加强了质量管理体系与法规要求的互动、标准在产品整个生命周期中的适用范围（如包括该医疗器械的分销商及进口商），于质量管理体系中更广泛地纳入风险管理的原则。

除非有特别指明，否则iso 13485:2016标准的要求适用于任何规模及类型的机构。此外，标准中所有适用于医疗器械的要求，亦同时适用于机构提供的相关服务。

整体而言，新版iso 13485标准将其适用范围扩大到了产品的整个生命周期（由构思到弃置）相关的所有机构，增加与法规要求的配合，以及加强产品在推出市场后的监察（如投诉处理）。

以下列出新版本的主要更新内容：

1.加强管理层的责任，以符合适用的法规要求；

2.在整个产品生命周期中强调风险管理；

3.优化各别适用设施的要求，尤其经消毒的医疗器械的生产，以及关于审定无菌屏障性能的额外要求；

4.加强与法规要求的配合及进行法规文件记录；

5.将标准的适用范围扩大至所有与医疗器械生产商有所互动的机构，包括：参与医疗器械设计、开发、维修及维护的机构，提供原材料、零件或局部装配的机构，合约制造商或提供消毒、物流、测量仪器校准等服务的机构，医疗器械的进口商或分销商；

6.新增对医疗器械设计及开发的要求，考虑其可用性和对标准的使用，并需详细规划该产品的核查、审定、转移以及保存设计和开发活动的记录；

7.统一不同软件应用的审定要求，包括质量管理体系软件、流程控制软件、监察及量度软件等；

8.定义质量管理人员应具备的技能及经验要求；

9.进行培训时需有文件记录，并评估培训的成效；

10.提高对供应商及外判工作的控制；

11.为无菌屏障系统及消毒过程的进行审定；

12.建立与维护医疗科技器械的档案及设计开发的档案；

13.加强产品推出市场后的监察，如投诉处理及提交规章管理报告。

3. 与iso 9001：2015标准的关系

虽然iso 13485:2016标准迟于iso 9001:2015标准出版，但由于iso 13485标准早在2023年之前已开展修订程序，比iso指引中“附件sl”的出版还要早，因此iso 13485标准并非采用“附件sl”内的“高阶架构”及“相同文本”，其条纹架构较贴近iso 9001标准的2008年旧版本。

不过，iso 13485标准在词汇的定义上引用了iso 9001:2015标准（虽然当中iso 9000部分词汇的定义已适应iso 13485标准的规定内涵而作出修改），而iso 13485:2016标准的“附件b”也提供了与iso 9001:2015标准内容的比较。基于iso 13485标准针对的是需高度规定约束的行业，因此，明文规定的要求会比iso 9001:2015标准更多，包括需编写的质量手册及其他文件化程序。

4. 如何过渡至iso 13485:2016

国际认可论坛（iaf）已同意获2003年版iso 13485标准认证的认证机构拥有3年过渡期，因此他们现有的证书直到2023年3月1日仍然有效。

【第9篇】iso9001质量体系认证

很多企业咨询，9001质量体系认证流程是什么样的?小编为大家做了相关介绍，希望可以帮到您，更多认证知识，可关注证果果平台-果果百科。

iso9001认证流程

1、制定iso9001质量管理体系推行计划

2、成立iso9001质量管理体系推行小组

3、组织iso9001质量管理体系培训

4、iso9001质量管理体系文件结构策划

5、确定iso9001质量管理体系条款删减

6、确定iso9001质量管理体系文件编写格式

7、确立iso9001质量管理体系各过程的流程

8、开始编写iso9001质量管理体系程序文件

9、编写质量手册

10、编写三级文件

11、编写、修改四级文件(表单)

12、iso9001质量管理体系文件审查、发布

13、iso9001质量管理体系文件宣传、培训并试运行

14、iso9001质量管理体系试运行

15、iso9001质量管理体系内部审核培训

16、第一次内部审核

17、iso9001质量管理体系管理评审活动实施

18、内部质量体系补审

19、iso9001质量管理体系认证申请

20、接受外审(包括文件审核和现场审核)

21、现场审核的不符合项纠正

22、取得iso9001质量管理体系认证证书。

作用和意义

1、实施iso9001标准有利于提高产品质量，保护消费者利益，提高产品可信程度；

2、提高企业管理能力；

3、有效于企业的持续改进和持续满足顾客的需求和期望；

4、有利于增进国际贸易，消除技术壁垒；

5、投标加分。

【第10篇】iso9001认证三体系认证

寒冬已至，国科军通将为所有企业送上暖心服务，如有企业对iso三体系还有所不解，国科军通企业服务中心将全阶段提供免费的上门咨询服务。

如今，越来越多的招投标项目要求投标企业具备iso三体系认证资质，国家还多次开展“小微企业质量管理体系认证提升行动”，支持小微企业提升质量管理水平。对于所有企业来说，拥有iso三体系认证证书逐渐成为拓展国内外业务的基本条件之一，国科军通将用三句话带您了解iso三体系是什么，可以做什么。

iso9001质量管理体系，是最常用到的一个体系，也是投标首选。

iso14001环境管理体系，针对企业的生产环境，排污，节能环保能力。

iso45001职业健康管理体系，拥有该项体系证明企业在企业福利，员工保障，安全防备等方面较为完善。

一、iso三体系标准作用

iso9001：质量管理体系，专门针对企业的质量管理，投标首选，很多大客户要求企业必备这项。

iso14001：环境管理体系，针对企业的生产环境，排污，节能环保，企业通过也就达到了绿色节能环保的概念。ohsas18001：职业健康安全管理体系，针对企业的员工健康安全，企业通过说明企业福利，员工保险，安全防备有很好的提高。

二、iso三体系认证目的

1、企业实施iso标准可达到节能降耗，优化成本，改善企业形象。2、强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大市场份额。3、获得iso认证已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证，并逐渐成为组织进行生产、经营活动及贸易往来的必备条件之一。4、优化企业内部质量架构管理化，节省了各个流程的生产服务管理审核的精力和费用。5、在产品品质竞争中永远立于不败之地、有利于国际间的经济合作和技术交流。6、招投标强制性加分项，争取到更多发展机会。

三、申请iso三体系认证必备条件

1、具备独立的法人资格或经独立的法人授权的组织；2、按照所申请体系标准的要求建立文件化的管理体系；3、已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在进行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次管理评审和内部质量体系审核。

四、iso三体系认证对企业的意义

① 强化品质管理，提高企业效益

推行iso9001对于企业内部来说，可按照经过严格审核的国际标准化的质量体系进行品质管理，真正达到法制化、科学化的要求，极大地提高工作效率和产品合格率，迅速提高企业的经济效益和社会效益。

对于企业外部来说，当顾客得知供方已按照国际标准实行管理，并已取得了iso9001质量体系认证证书，且有认证机构的定期监督，就可以确信该企业是能够稳定地生产合格产品乃至优秀产品的信得过企业，从而放心地与该企业订立供销合同，从而扩大企业的市场占有率。

②获得了国际贸易“通行证”

许多国家为了保护自身的利益，设置了种种贸易壁垒，包括关税壁垒和非关税壁垒。其中非关税壁垒主要是指技术壁垒。技术壁垒中，又主要是产品品质认证和iso9001质量体系认证的壁垒。特别是在'世界贸易组织'内，各成员国之间相互排除了关税壁垒，所以，获得认证是消除贸易壁垒的主要途径。

③节省了第二方审核的精力和费用

在现代贸易实践中，第二方审核虽然早已成为惯例，但后来又逐渐发现其存在很大的弊端：

一方面，一个供方通常要为许多需方供货，第二方审核无疑会给供方带来沉重的负担；

另一方面，需方也要支付相当的费用，有时花了钱还达不到预期的目的。惟有iso9001认证可以排除这样的弊端。

因为作为第一方的生产企业申请了第三方的iso9001认证并获得了认证证书以后，众多第二方就不必要再对第一方进行审核，这样，不管是第一方还是第二方都可以节省很多精力或费用。

还有，如果企业在获得了iso9001认证之后，再申请ul、ce等产品认证，还可以节省认证机构对企业的质量管理体系进行重复认证的开支。

④在产品品质竞争中立于不败之地

国际贸易竞争的手段主要是价格竞争和品质竞争。由于低价格销售的方法不仅使利润锐减，如果构成倾销，还会受到贸易制裁，所以，价格竞争的手段越来越不可取。

70年代以来，品质竞争已成为国际贸易竞争的主要手段，不少国家把提高进口商品的品质要求作为限入奖出的贸易保护主义的重要措施。实行iso9000国际标准化的品质管理，可以稳定地提高产品品质，使企业在产品品质竞争中立于不败之地。

⑤有效地避免产品责任

各国在执行产品品质法的实践中，由于对产品品质的投诉越来越频繁，事故原因越来越复杂，追究责任也就越来越严格。尤其是近几年，发达国家都在把原有的'过失责任'转变为'严格责任'，对制造商的安全要求更为严格。

例如，工人在操作一台机床时受到伤害，按'严格责任'法理，法院不仅要看该机床机件故障之类的品质问题，还要看其有没有安全装置，有没有向操作者发出警告的装置等。法院可以根据上述任何一个问题判定该机床存在的缺陷，厂方便要对其后果负赔偿责任。但是，按照各国产品责任法，如果厂方能够提供iso9001质量认证证书，便可免赔。

⑥有利于国际间的经济合作和技术交流

按照国际间经济合作和技术交流的惯例，合作双方必须在产品（包括服务）品质方面有共同的语言、统一的认识和共守的规范，方能进行合作与交流。iso9001质量管理体系认证正好提供了这样的责任，有利于双方迅速达成协议。

⑦有利于企业自我改进能力的提高

对于原来起点较低的企业，iso9001的推行，可能是一场艰苦的改造。如果企业在推行中重视实质的效果，尽可能依靠自身的力量去消化和探索，将获得一种宝贵的自我改进，稳定提升的能力。

对“外”，iso9001带给企业许多新的交流、学习的机会，在“内”，精心策划的推广活动，可以成为前所未有的消除隔阂，增进相互了解的机会，并且可以借此机会消除死角，改变不利发展的积习。

寒冬已至，国科军通将为所有企业送上暖心服务，如有企业对iso三体系还有所不解，国科军通企业服务中心将全阶段提供免费的上门咨询服务。

【第11篇】iso20000认证是什么

“iso内审员是指取得了内部质量管理体系审核的一种资格，它只适用于企业（单位）的内部审核，目前质量、环境、职业健康安全管理体系认证已作为企业完善自我管理的一项基本要求，一般内审员资格只有三年有效期，相对于内审员的是国家注册审核员。一般这种资格要经过更为严格的培训考试和实习期，也就是累计审核时间达到一定数量。而且需挂在具有国家认可委认可的具备认证资格的认证机构，可分为兼职和专职。”

岗位职责：

1.开发内部质量审核(包括质量体系审核.过程审核和产品审核)的检查表。

2.开展完整的审核工作。

3.组织并通过所有客户审核和第三方审核（包括iso9000.iso14000.iso18000）。

4.针对内部质量审核和外部审核中发现的不符合项，组织开发有效地纠正预防措施，跟踪纠正预防措施的执行和关闭

任职要求：

1，具有ccaa注册qms.ems.ohsms.食品iso22000.ts1694等各类审核员，中英文审核能力，高级审核员资格，实习审核员通过ccaa全国统一考试。

2，具有多体系审核员优先。

3，熟悉内部质量审核和管理评审流程；

4，擅长组织并引导内部质量审核。

成为一名管理体系国家注册审核员的基本流程

管理体系审核员主要有质量（qms）、环境（ems）、职业健康安全（ohsms）、食品安全（fsms）管理体系审核员，最近几年也有其他一些的体系，比如危害分析与关键控制点（haccp）、知识产权管理体系、能源管理体系、信息安全管理体系等，这几年也比较火，但是企业做的最多的还是qesf这四大体系。

审核员的基本条件：大专以上学历需有8年以上工作经验（毕业后开始计算）和中级以上职称，本科学历毕业4年即可，qes不限专业，有些人认为文科类的专业不能做环境、安全类审核员，这个没有明确要求。因为有很多文科毕业的朋友，后来从事工科类的工作，这些专业性的东西，可以通过后来的工作经验来弥补。注意，工作经验应在拿到毕业证之后取得的，因为有不少朋友工作多年，但一直未取得本科或专科学历，后来进修获得这个学历，拿到毕业证之前的多年工作不算。

另外，食品安全的审核员要求本科以上，必须是食品工程或相近专业，有4年以上食品链的相关行业工作经历，具备2年的食品安全工作经历，因为食品行业专业性强，所以要求会严格一些。

成为注册审核员的基本流程： “参加培训取得培训合格证书--参加全国笔试（认证通用基础和相应认证领域基础）--找挂靠机构--申请实习--参加全国笔试（管理体系认证基础）----转正”，以下按这个流程分别给大家作一说明。

第一步：培训

有的培训机构会举办的现场审核员培训课程，通过培训考试合格取得培训合格证。ccaa认可的培训机构全国有几十家，水平参次不齐，当然证书的有效性是一样的，主要看具体某个课程的讲课老师水平如何，你能不能学到东西。

培训时间一般5天，培训费2500元左右。大家参加培训时，注意地方上很多机构的办班时间普通缩水，大家学下来也没学到什么东西，最多只混到一张“培训合格证”。

各个培训机构也举办考前辅导课程，不过只在考点城市办班，一般在考前3-5天进行，课程一般3天，水平也是参次不齐，一般押不到题，还得靠自己平时积累。图方便的话，也可以参加网络上远程辅导课程，费用也便宜些。

但是新版注册准则，没有要求考试一定需要培训证，所以，现在不培训也可以参加全国考试了，但是，建议新人们还是参加一下培训，能更快的了解这个行业。

第二步：参加全国笔试

根据中国认证认可协会（ccaa）对考试改革后的安排，每年都有两次全国笔试，一般安排在5月和11月，但是最近这两年因为疫情影响，时间不是太确定。考点现在安排的也比较多了，一般各省会城市都会有安排，但是也要看疫情影响。考试报名一般提前一个多月通知，大家注意关注ccaa官方网站笔试版块发布的考试信息。

考试报名在奥鹏网，在报名通知上会有说明，报名时需要电子版照片，将来打印在准考证上。一个标准总共考3科（认证通用基础、相应认证领域基础、管理体系认证基础），如果你想注册多体系，其中认证通用基础和管理体系认证基础只需要考过1次即可。一科80元的报名费，累计3科全部通过为考试通过。报名费通过网上银行支付，你要是没有开通网上银行，用别人的网上银行帐户也可以支付。

考试分为认证通用基础、相应认证领域基础和管理体系认证基础共3科，每科2个小时。试题内容一般不会超出考试大纲的范围。每个科目都是以认证标准为核心，改革后考试的通过率已经很低了，我们机构的审核员参加了这么多次的考试，考过的寥寥无几。国家现在也在提高审核员的门槛，不下功夫学习标准和法律法规是不太可能通过考试了。

新版注册准则要求，实习审核员申请人应在申请注册前 5 年内通过“认证通用基础”考试，且在申请注册前 3 年内通过 “相应认证领域基础”考试 。通过后才能注册成为实习审核员。

审核员申请人应在申请注册正式审核员前 3 年内通过“管理体系认证基础”考试。通过后才能注册成为审核员。

考试结束一般45个工作日后，ccaa会在官方网站笔试信息版块上公布通过人员名单，上面有你的名字你就过关了，具体的分数不会公布。可以在ccaa-ccaa官方微信里查询具体成绩。有时有同名同姓的，注意“准考证号”是否相符。

第三步：申请实习

通过认证通用基础和的相应认证领域基础考试后，你就可以申请实习审核员了，不过申请实习前需先联系认证机构挂靠，根据各人情况，一般挂靠机构还是容易找的，毕竟各个机构也是需要做人才储备。各大认证机构在各个省会城市都有分支，直接与分支机构联系即可。具体认证机构查询。从最近几年的情况看，审核员市场供大于求，各认证机构招聘实习审核员时可能会有附加要求，比如你自己拉的客户才能去实习，再比如交实习费用等等，所以大家在找挂靠机构的时候一定要问清楚了！

现在关于注册的事情都可以在ccaa3.0注册系统里完成了。注册后一般2个月左右会有结果，结果会在ccaa网站注册公告版块上公告，你也可以在ccaa3.0注册系统中查询。注册的时候需要提供的身份证、学历/学位证明、工作证明等必须得是真实的，现在认监委查学历造假、工作证明造假查的很严格，每年都有不少审核员被查到，终身不得从事审核员行业！

公告后就可以参与实习，现在的实习审核员第一天实习就开始干活了，以前还有几次观摩的机会，现在基本实习就得干活，如果遇到好的老师指导，你可以快速的提升审核能力，但是现在很少有人会掏心掏肺的教你了，毕竟大家都挺忙的，所以你自己就得多下功夫学习。实习4个初审或再认证项目并且满20个人天，经见证合格后，如果通过了管理体系认证基础的考试，就可以办理转正了。

第四步：转正式审核员

转正申请也是在ccaa网站上进行，还是原来的步骤，进去后会看到你原来已经提交的实习申请资料，直接生成文件，打印出来，附上你每次的实习证明记录，报到挂靠机构去处理。一般都没什么问题，只要实习人天够，转正很快就下来了，也是1-2个月。公告上如果有你的名字，你就是正式审核员了。

其实成为了正式审核员才是万里长征的第一步，之后你需要不断的学习行业知识，以及要审核的企业所处的行业知识、产品知识等，审核员也是个活到老学到老的行业。如果你的专业性不强，以后审核的时候你只能审非专业条款了。

总结，看到以上四步，最重要的是参加全国统一笔试过关，然后就是找个合适的挂靠机构，相信你这些都不是问题。

关于国润认证：

一、专业快速办理aaa信用证书（3个工作日可拿证）：aaa级企业信用等级、aaa级资信等级证书、aaa级重合同守信用企业、aaa级质量服务诚信单位、aaa级诚信供应商、aaa级诚信企业家、aaa重质量守信用企业、aaa重服务守信用企业等。（双网查询地址：中国招标投标网、全国企业诚信公共服务平台）

二、专业提供企业六大体系认证咨询及代办服务（28天可拿证）：iso9001企业质量认证 、iso14001环境管理体系认证、 iso18001职业健康体系认证、iso50001能源管理体系认证、iso2000信息技术体系认证、iso27001信息安全体系认证、iso13485医疗器械质量体系认证等。

三、提供各类企业荣誉证书办理咨询及代办服务，所有证书均为正规机构办理，证书网上可查，助力企业在投标、竞标中获得头筹。

四、可办理国际版体系认证，较快2天下证，可应付加急投标使用。

五、为您解决投标中缺失的各项资料（商务评分、技术评分均可解决），助力您满分拿下项目。

六、我公司对接30多家认证机构，可以办理的认证项目如下：

iso9001质量管理体系认证

iso14001环境管理体系认证

iso45001（ohsas18001)职业安全健康管理体系认证

iso/ts16949汽车行业质量管理体系认证

iso13485医疗器械质量体系认证

qc080000有害物质管理体系认证

iso20000/iso27001信息技术服务、信息安全管理体系

iso22000食品安全管理体系认证

haccp安全与危害关键控制点认证

其他认证

信誉评级类

企业信誉等级证书

资信等级证明

重合同守信用证书

质量服务信誉证书

aaa级诚信经营示范单位

诚信企业家证书....

【第12篇】iso9001质量认证体系

一、什么是三体系认证

三体系认证又叫三标体系认证或三标一体，包含iso9001质量管理体系、iso14001环境管理体系、iso45001职业健康管理体系。

三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据，通过对企业内部各个环节进行有效运行和管控，以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。

之所以被统称为“三体系认证”，是因为很多企业都会选择一起做这三个认证，与分开做相比，咨询老师可以统一上门指导，审核老师可以统一进行审核，而且审核的总时间会更短，一方面节约了企业的时间和人力成本，另一方面也降低了企业的差旅费用支出。

三体系认证之间也是存在不同点的，其中最大的不同点，是对象的不同，按iso9001标准建立的质量管理体系，它的对象是顾客；iso45001职业健康安全管理体系，它的对象是员工；iso14001环境管理体系，它的对象是社会和相关方。

二、iso9001认证办理流程，如何快速办理iso9001认证？

iso9001体系申请条件

1.营业执照成立日期满3个月

iso9001体系申请资料

1.营业执照副本

2.许可证资质副本等【若有生产许可资质的企业需要】

3.认证申请书

4.认证合同【一式两份】

5.管理手册

（代办体系认证私聊小编）

三、iso9001认证流程

1. 企业原有品质体系识别、诊断

2. 组建iso9001推行组织

3. 制订目标及激励措施

4. 各级人员接受必要的管理意识和品质意识训练

5. iso9001标准知识培训

6. 品质体系编写

7. 品质体系大面积宣传、培训、发布、试运行

8. 管理培训

9. 内审员接受训练

10. 若干次内部品质体系审核

11. 在内审基础上的管理者评审

12. 品质管制体系完善和改进

13. 申请认证

14. 认证公司审核

15. 现场审核

16. 纠正措施

17. 批准

18. 注册颁证

19. 完善售后服务

（代办体系认证私聊小编）

【第13篇】iso14001环境体系认证

随着近年来国家对认证机构、人员和企业的监管力度加严，以往“花钱卖证”的机构被陆续曝光，甚至撤销资质...，对随意买证参与竞标企业进行查处、罚款等措施的出台，认证市场的环境也慢慢发生了些变化，那些拍着胸脯说没问题的业务人员也没那么爽快了。这一切的变化说明了认证市场正在朝着规范化方向发展。另外，各地区的政府部门通过认证补贴，竞标加分项等手段，推动各地区企业进行认证，鼓励大家走向规划化管理。目前随着国家对环境保护的重视，企业的“三废一噪”也是当地环保部门关注的焦点，那么iso14001环境管理体系证书也陆续被各企业重视起来，下面就环境管理体系认证需要的文件分享给大家：

一、企业资质文件

1、营业执照、；

2、企业人数与申报认证人数是否一致；

3、企业的经营场所是否真实有效（经营场所的房产证或租赁合同等）；

4、其他法律法规要求的文件。

二、相关法规要求的符合性文件

1、环评报告或报表及批复文件；

2、排污监测报告（要有资质的）；

3、“三同时”验收报告（必要时）；

4、排污许可证 ；

5、消防验收报告 ；

6、危险废弃物处理合同及转移联单（切不可省，主要是5联单，平时的废弃物处理也要有记录，包括灯管、碳粉、废油、废纸、废铁等）。

三、文件和记录的管理

1、各部门受控文件清单。含：管理手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品运行的环境有影响的资料等）；

2、各部门环境相关记录清单；

3、外来文件清单（产品环保要求方面法规、标准等资料），特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；

4、文件发放记录（各部门都要有）；

5、各种类文件的都要进行审核批准及日期；

6、各种环境记录签字要齐全；

四、方针、目标设置和统计

1、环境方针是否体现企业环境发展宗旨；

2、设置的环境目标是否与企业实际相适应；

3、企业关键过程是否都设置了绩效目标？

4、有无定期对绩效指标进行统计，统计方法是否合理？对统计不合格，有无纠正及纠正措施。

五、管理评审

1、管理评审计划；

2、管理评审会议的“签到表”；

3、管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；

4、管理评审报告；

5、管理评审后的整改计划和措施；

六、内部审核

1、年度内审计划；

2、内审计划及日程安排

3、内审小组长的任命书；

4、内审成员资格证书复印件；

5、首、末次会议记录；

6、内审检查表（记录）；

7、内审报告；

8、不符合报告及纠正措施验证记录；

七、证明体系符合性的记录

1、环境因素清单、重大环境因素清单

2、目标、指标管理方案

3、目标、指标管理方案检查记录

4、适用环境法律法规及其他要求清单（法律法规清单要包含企业所有产品相关的法律法规，如果是电子企业注意欧盟rohs和中国rohs，还有就要把所以法律法规更新到最新版本，如果当地有相关规定，请收集。）

5、法律法规/其他要求符合性评价；

6、环境运行监控记录（平时的5s或者7s检查记录）；

7、环境培训计划（包括关键岗位的培训计划）；

8、应急设施档案/清单 ；

9、应急设施检查记录；

10、应急演习预案、应急演习计划/报告；（含现场演习图片、人员签到记录等）

11、特种设备及其安全附件强制性检验报告（叉车、行车、电梯、空压机、储气罐及压力表/安全阀、架空索道、锅炉及压力表/安全阀、压力管道、其他压力容器等）；

12、特种设备使用许可证（叉车、电梯、行车、储气罐等）；

13、特种作业人员资格证书或其复印件；

14、测量设备的校验；

15、各区域环境运行检查记录；

16、做好垃圾分类，存在危废品处理的，要具备相关资质；

17、有食堂和宿舍的，要关注相关资质、人员资质和消防安全方面；

18、检查企业节约能源方面的措施：节约用水、用电、用气及纸张的浪费等。

八、人事行政部

1、岗位人员任职要求；

2、各部门培训需求；

3、年度培训计划；

4、培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）；

5、特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；

九、组织环境、相关方，风险和机遇等

1、组织内、外部环境的识别、监视和评审记录；

2、相关方需求和期望的收集、监视和评审记录；

3、应对内外部环境因素、相关方等风险和机遇的措施。

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（本文图片部分来源于网络）

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编辑：茂泽工作室

图文/片：自创或部分来自于网络，如侵权，请联系删除！

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【第14篇】iso22000体系认证

企业iso22000管理体系认证的意义是什么?很多企业对此还不了解，小编为大家做了相关介绍，希望可以帮到您，更多认证知识，可关注证果果平台-果果百科。

认证意义

1、通过减少冗余的系统审计而节约资源;

2、聚焦于对必要的问题的控制;

3、充分提高勤奋度;

4、可以作为决策的有效依据;

5、 更加有效和动态的进行食品安全风险控制;

6、所有的控制措施都将进行风险分析;

7、对必备方案进行系统化管理;

8、由于关注最终结果，该标准适用范围广泛;

9、加强计划性，减少过程后的检验;

10、改善文献资源管理;

11、在组织内部及食品链中实现资源利用最优化;

12、可以与贸易伙伴进行有组织的、有针对性的沟通。

iso22000认证适用的企业

1、餐饮行业：如餐饮公司，餐馆、单位食堂，配餐公司;

2、食品和饲料的加工制造业：如食品生产商，动物、宠物饲料的生产制造商;

3、零售、运输和贮藏：如食品的销售商，运输和贮藏的服务提供商(仅限申请iso22000);

4、辅助服务类：如食品包装材料的生产商;

5、生物化学品的生产：如食品和饲料添加剂的生产商，维生素及营养剂的制造商等等;

6、特殊行业。

认证的成本是多少?

iso22000认证费，取决于企业的人数，这将导致不同的认证成本费。因为认证公司主要根据企业数量来制定审批时间，并且企业越大，审批时间也就越长，这也意味着报告的内容企业越大，权威认证审核成本费也就越高，所以价格也越高。

【第15篇】什么是iso体系认证

很多企业在参与投标的时候，经常会被甲方问到，企业是否有iso体系认证（建筑企业还需gb/t50430）？很多企业老板就会想，这个iso认证到底是什么？我的企业有你甲方需要的产品或服务，你干嘛还要求我做iso体系认证？

其实企业在做认证的时候，会有咨询老师去指导企业成立哪些部门，并明确每个部门的职责，让企业的生产或服务形成有效的pdca循环（p：计划d：实施c：检查a：处置）。当然，有些企业未必会一直严格按照要求去实施，但是这就如同个人的学历一样，本科生的能力不一定比高中生高，但是能读本科的孩子，在基础知识和学习能力方面，大多都要比高中生强。企业做了iso认证也是一样，iso认证并不能证明企业的上限，但iso认证能决定企业的下限。

那么人们常说的iso三体系认证到底是哪三个体系呢？它们的作用和意义又是什么呢？一般企业所说的iso三体系是指：iso9001质量管理体系、iso14001环境管理体系、iso45001（即ohsas18001）职业健康安全管理体系。

iso9001质量管理体系

iso9001的特点和作用是iso9000族质量保证模式标准之一，用于合同环境下的外部质量保证。可作为供方质量保证工作的依据，也是安全评价供方质量体系的依据。可作为企业申请iso9000族质量体系认证的依据。是开发/设计、生产、安装和服务的质量保证模式。用于供方保证在开发、设计、生产、安装和服务各个阶段符合规定要求的情况。对质量保证的要求最全，要求提供质量体系要素的证据最多。从合同评审开始到最终的售后服务。要求提供全过程严格控制的依据。要求供方贯彻'预防为主、检验把关相结合'的原则，健全质量体系，有完整的安全质量体系文件，并确保其有效运行。

简而言之，iso9001最核心的要求就是，企业能够形成pdca循环，企业的产品或者服务首先由计划部门设计制定要求，交由生产部门实施，待企业内部审核及客户反馈后，将得到的问题进行解决，再交给计划部门制定新要求和标准，如此反复循环，保证企业的产品和质量能够有一个循环上升的过程。

iso14001环境管理体系

以往的粗放式生产经营和浪费型的生活方式造成了资源和能源的严重浪费,导致了环境污染的产生、资源的匮乏还有生态环境的破坏。同时导致人类生存环境恶化和生存空间的减少,对人类的生存和发展带来了严重的威胁。14000系列标准为组织更好地管理环境因素,改善环境绩效提供了一套管理工具。实施iso 14000系列标准对社会经济、整个社会的发展和环境保护有着深远的意义。

(一)平衡环境、社会和经济三者的关系：为实现可持续发展目标做出贡献，为了既满足当代人的需求,又不损害后代人满足其需求的能力,我们就必须实现环境,社会和经济三大支柱的平衡。通过实施环境管理体系,采用系统的方法进行环境管理,可以为了“环境支柱”的可持续性做出贡献。

(二)预防或减轻有害环境影响,保护环境：环境管理体系标准中明确规定了组织在其环境方针中必须对保护环境做出承诺,保护环境不但包含预防污染,还包括资源的可持续利用、减缓和适应气候变化、保护生物多样性和生态系统等;在环境因素的识别与评价中,要求组织运用生命周期观点,考虑生命周期的每一个阶段,全面识别组织的活动、产品和服务中的环境因素,实施环境友好的控制方案或措施,控制或影响组织从原材料获取,产品和服务的设计、制造、交付、消费和处置的每一个阶段,预防或减轻不利的环境影响,增强有利的环境影响以保护环境。

（三)有利于消除贸易壁垒：要求供应商通过iso 14001标准认证的做法已成为不少政府部门和跨国公司采购时的基本要求,这使iso 14001标准成为国际贸易中不可缺少的环节。利用国际标准化的力量,在全世界范围内推行统一的环境管理体系标准,使某些发达国家对发展中国家的贸易压制失去了借口,避免被其他国家以环保的借口拒之门外,从而促进国际贸易的发展,消除贸易壁垒。

(四)帮助组织履行合规义务,确保守法,避免环境违法责任：目前世界各国新的法律、法规层出不穷,而且日趋严格。因此要求组织不断地获取以确保遵守,而iso 14000系列标准的实施,可确保组织及时获取适用的法律法规及其他要求,并通过体系的运行来保证符合其要求,履行合规义务,避免环境违法,规避违法风险。

(五)避免或减少环境责任事故给组织带来的风险：实际上iso 14001标准的作用不仅是减少污染物的排放,更重要的是减少责任事故的发生。因在标准中明确规定要确定潜在的事故或紧急情况,做出响应,并预防或减少可能伴随的环境影响。因此,通过体系的建立和实施,各个组织对自身的潜在事故和紧急情况做好充分准备和妥善管理,从而可以大大降低责任事故的发生,避免或减少因环境责任事故给带来的风险。

(六)改善环境绩效,节能降耗,降低成本：iso 14001标准要求企业从最初的设计到最终的产品及服务都要考虑减少污染物的产生、排放和对环境的影响,能源、资源和原材料的节约,废物的回收利用等,可促进减少污染、节约资源和能源,有效地利用原材料和回收利用废旧物资,减少各项环境费用(投资、运行费、赔罚款、排污费),从而明显地降低成本,不但获得环境效益,而且可获得显著的经济效益。我国工业企业的能源利用率和资源利用率与世界先进水平相比,差距很大,而实施iso 14001环境管理体系则可在提高能源、资源利用率等方面发挥作用。

(七)提升企业形象和市场竞争力：实施iso 14000系列标准之后,企业可以将环境保护工作贯穿在产品设计、生产流通和消费的全过程中,优化企业的环境行为。设计更多环境友好型产品,使客户确信企业在环境管理方面的承诺,提升企业形象和市场份额,避免环境责任事故,改进企业与政府部门的关系,与公众和社区保持良好的关系,有利于获得许可和授权并满足相关要求.

iso45001（即ohsas18001）职业健康安全管理体系

职业健康安全管理体系目的是为管理职业健康安全风险和机遇提供框架。 职业健康安全管理体系的目的和预期结果是防止发生与工作有关的人身伤害和健康损害，提供安全健康的工作场所； 因此，组织通过采取有效的预防和保护措施来消除危险源和降低职业健康安全风险至关重要。组织通过职业健康安全管理体系实施这些措施，能够改进职业健康安全绩效。通过及早采取措施应对机遇改进职业健康安全绩效，职业健康安全管理体系能更加有效和有效率。

实施符合本标准的职业健康安全管理体系使组织能够管理职业健康安全风险，并改进职业健康安全绩效。职业健康安全管理体系可以帮助组织满足法律法规和其他要求。实施职业健康安全管理体系是组织的战略和运营决策。职业健康安全管理体系的成功取决于领导作用、承诺和组织内各个层次、职能的参与。职业健康安全管理体系的实施和保持、有效性和实现预期结果的能力取决于诸多关键因素，其中包括：

a) 最高管理者的领导作用、承诺、责任和义务；

b) 最高管理者在组织内制定、引导和推动支持实现职业健康管理体系预期结果的文化；

c) 沟通；

d) 员工和员工代表（如有）的协商和参与；

e) 配备必要的资源以保持体系；

f) 与组织总体战略目标和方向一致的职业健康安全方针；

g) 识别危险源、控制职业健康安全风险和利用职业健康安全机遇的有效过程

h) 持续对职业健康安全管理体系进行绩效评价和监视，以改进职业健康安全绩效；

i) 将职业健康安全管理体系整合到组织的业务流程中；

j) 与职业健康安全方针一致并考虑到组织的危险源、职业健康风险和职业健康机遇的职业健康安全目标。

k) 遵守法律法规和其他要求。

对员工和其他相关方，组织可通过展示成功实施本标准作为其已建立有效的职业健康安全管理体系的保证。然而，采用本标准本身并不能保证防止与工作有关的人身伤害和健康损害、提供安全健康的工作场所和改进职业健康安全绩效。成文信息的详略、复杂程度和范围以及确保组织职业健康安全管理体系成功所需的资源取决于诸多因素，例如：

——组织环境（如员工数量、规模、地理、文化、法律法规和其他要求）；

——组织职业健康全管理体系的范围；

——组织活动的性质和相关的职业健康安全风险

其实三体系认证就是社会发展的产物，随着人类经济文明的不断发展，人们开始对企业也提出的更多的要求，对企业的要求先是产品，看企业的产品质量、然后是企业是否环保，是否满足可持续发展的要求、最后是人文角度，关心员工的职业健康。因此，不管是想提高企业竞争力，还是想提升企业形象，企业做一个iso三体系认证还是很有必要的。