公司名称变更证明范本（15个范本）

【导语】本文根据实用程度整理了15篇优质的名称公司变更相关知识范本，便于您一一对比，找到符合自己需求的范本。以下是公司名称变更证明范本范本，希望您能喜欢。

【第1篇】公司名称变更证明范本

01注册分类

q：（北京-注册-芳）：原研参比制剂进口到中国了，但是没有上参比制剂目录。因为原研进口到中国比较晚，参比制剂目录中列的是国外上市原研，备注了未进口原研。仿制选的参比制剂也是买的国外的。这种情况注册分类按3类还是4类？现在就比较纠结了，按3吧，原研又进口了。按4吧，进口的原研没上参比制剂目录，我们用的参比制剂也不是进口原研。进口的产地和目录里的未进口的是同一个。

a1：（南京-pm-可乐）：4类。主要是资料的内容和审评的尺度，两个注册分类差别比较大；很有可能你按3类报 按照4类发补。

a2：（中美双报-人药-heheng）：4类。

a3：（沪-打杂-）：我建议你去增加参比，虽然有文说可以视为等同。

a4：（iris）：我们之前报的就直接4类。

02申请人变更

q：（四十五度）：2021.06.23发布的《药品注册申请审评期间变更工作程序》还是征求意见稿，有人在这个文之后申报过审评期间申请人变更的吗？其实就是，审评期间转让品种了。

a：（金陵）：报过不予受理。征求意见未生效。批准后再报变更吧，很快的。

03稳定性数据

q：（文武大人）：原料药报美国fda需要几个月的稳定性才能申报？

a：（浙江-注册-lisa）：场地转移补充申请的话3个月可以申报，anda递交前需要有6个月数据。

04校正因子

q：（广州-注册-leeanne）：有关物质加校正因子的自身对照法，有没有因为校正因子太大被cde提出问题的啊？不会要求一定会要用外标法吧？目前三个校正因子为9.3，7.6，5.2。

a1：（沪-打杂-）：0.5-2.0以外的，外标。

a2：（景元）：之前有一个审评老师发过1篇文章，如校正因子在0.2～5.0范围以外时，表明杂质与主成分的uv吸收相差过大，校正因子的作用会受到显著影响，此时应改变检测波长等检测条件，使校正因子位于上述范围内，或使用结构或uv吸收与该杂质接近的另一标准物质为参照物质（如对照品易于获得、标准已采用对照品外标法定量的另一特定杂质），重新确立校正因子；如校正因子仍无法调节至适当范围，需考虑采用杂质对照品外标法等适当的杂质方式定量。

05佐剂ind申报

q：（南京-研发-王媛媛）：我们疫苗产品中使用了新型佐剂，自己开发的，委托外部企业生产，关于这个佐剂，在ind申报阶段，申报资料需要包括哪些内容？

a：（柯佳颖）：全套的s资料，包括非临床安全资料，至少是遗传毒性。如果是疫苗，非临床建议做多点。非要说明确要求，你看下新型辅料的非临床安全评价。里面讲的很清楚，不过是针对上市的，对于ind，很多东西不明确。但是经验，是遗传毒性是至少的，对于疫苗ind，建议做全点。可以单独做，可以放在疫苗长毒里面合并一起做。佐剂还要多一点，要评价其用的必要性，佐剂在药效时，单独做个对照组。自己找文献，总结下非临床部分信息。但是还要描述佐剂使用的必要性，在做药效时，还是要单独做个单独对照组。s部分，你们可能要做可比性研究，做到什么程度，你们自己看。

06委托生产

q：（北京-注册-项目管理-sunshine-173）：现在同一个生产线可以接受不同企业委托同一个品种进行生产吗？

a1：（江苏-qa-miles 姜盘龙）：可以。

a2：（上海-注册-贰雯）：这个问题建议直接问下受托企业的省局，毕竟后续还是走省局流程，征得省局同意。

07口崩片be

q：（俞林龙）：口崩片是可以在舌头上崩解后吞服，也可以用水送服，这种情况下做be的时候，两种服药方式都要做be吗？我看了cde公布的奥氮平口崩片，是只要只做一种。

a1：（沪-打杂-）：你去翻翻fda各药be指南，我觉得应该不应该直接吞，还要评价口感。

a2：（广东-药品研发）：

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a3：一般情况下不需要两个都做，需要评估两种服药方式对生物等效性的影响，做对生物等效性的影响较大的服药方式

08gmp符合性检查

q：（注册-masami）：b证的首个产品必须要进行gmp符合性检查吗？口服，注册核查未抽中，mah在北京，cmo在外省。

a1：（京-打雜-��� ）：从未做过的，按法规是必须的。你看下生产监督管理办法。北京局有文件：公告〔2020〕20 号-北京市药品监督管理局关于贯彻执行新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告。要跟北京局沟通的，采取什么方式，办法52条有要求。按要求是没做过的要做，北京的这个文说要动态。不过你可以打电话确认下。

a2：b证的首个产品必须要进行gmp符合性检查,至少是mah必须，受托生产企业是否需要，要根据生产企业历史检查情况和品种风险等级综合评定。

09邓白氏编号

q：（***）：申报美国ind，是否需要先申请呢？

a：（北京-刘蔚佟（chris）-ectd）：如果着急可以暂时不用，先用数字代替，但是后面要发个递交进行信息变更。

10临床申报

q：（北京-注册-舒心）：pre-ind已经开过了，但体外药效学那块儿又补充了新的研究和结果，报临床会有什么问题吗？

a：（上海-注册-贰雯）：没啥问题，你报就是了。pre就是提前看看你做了啥，具体还是看ind。

11变更后原料药申报

q：（四川-注册-vi）：制剂使用变更后原料药申报上市，需要等原料药的补充申请获批吗？

a：（上海-注册-贰雯）：需要，cde或者cfdi 或者其他省局上市后变更问答有。

12造影剂分类

q：（北京-注册-蕾蕾）：造影剂国内目前都按药品管理吧？

a1：（上海-ra-冯新宇）：我之前有个纳米的显影剂 需要搭配手持的的光谱的，是按器械报的。

a2：（上海-注册-贰雯）：具体情况具体分析了，我之前遇到的，基本就是很纯粹的药品。

a3：（南京-注册-刘小懒）：我们这边一些放射性的造影剂也是按照药品申报的。

13新药监测期

q：（ther）：现在新批的一类、二类新药是不是没有监测期了？

a1：（蘑菇）：没有了，现在应该实行的是数据保护期，新的药品管理办法中有提到的。

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a2：详见注册圈文章《新药监测期、数据保护期和市场独占期法规探讨》。

14ind稳定性

q：（成都-cmc&ra）：目前ind对稳定性方面有强制要求么？比如1个月稳定性数据是否可以申报ind？

a1：（启德医药ra）：这个还要看你毒理批的稳定性，一般来说你做完glp tox基本也要半年，毒理批6m+临床批1m，应该是可行的，有实践经验.保守一点的话最好是gmp批次3m。

a2：（***）：你先沟通交流，那时候等待的时间都不止一个月稳定性了。

15ind申报

q：（成都-cmc&ra）：口服固体制剂，ind阶段必须完成元素杂质研究和检测么？还是可以放到后面nda阶段做。

a：（阿睿）：报ind可以风险评估加检测，不用验证。

16ind申报资料

q：（成都-cmc&ra）：报ind，是不是申报资料模块二中的2.5临床综述，2.7临床总结，以及模块五中的临床研究报告，都不需要准备，结构中也不用体现？

a：（北京-ra-felicia）：我理解结构中需要体现，不适用写个不适用声明。具体要不要交2.5、2.7.m5，需要看你们实际资料准备情况。

17新药首次ind

q：（上海~药品注册~小昭）：新药首次申报临床试验时，是否不需提供2.7临床总结呢？参照新药1期临床试验申请技术指南总要求即可对吗？

a：（启德医药ra）：首次ind不需要写2.7的，标注不适用即可。

18pre ind资料

q：（成都-cmc&ra）：pre ind申请资料“4.药物研发前期研究总结情况”，有没什么范围要求，药理毒理这边提供到什么程度？有没有格式要求，比如按ctd什么的？

a：（珠海注册-nana）：药理毒理这边提供到什么程度取决于你想到达的沟通交流的深度，按照沟通交流的模版格式，提供的资料足以让cde对你的问题作出回应即可。

19参比制剂持证商

q：（魔卡小樱）：有没有碰到参比制剂持证商变更情况的？是重新备案了，还是在申报资料里说明即可？

a1：（李剑波）：觉得应该在申报资料中说明，并附上相关证件。

a2：（mr.好先生）：我的经验是重新备案，告诉cde 持证商变更。

a3：（希达）：我遇到之前cde公布的持证商信息有错误的，我提交证明材料写邮件给cde了，对方认可了。我的建议一种思路按cde的回复要求弄，重点说清楚该品种之前已备案公示，现在只是持证商名称变了，提交变更证明，以及此变更不影响产品的质量和安全有效性。备案资料有模板，既然已公示过的，资料应该都齐全，填报就行了。 第二个思路是给仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会发邮件咨询，同时提供变更证明材料，也许不用重备案。都是需要在你提交的证明材料上做判断的，所以需要多沟通，资料准备充分。

20noael和loael

q：（三碗不过冈）：化合物的无明显毒性作用剂量( noael) 和最低作用剂量( loael) 哪里能查到？

a：（雪神）：在pic/s的指南中他给出了一些网站，就那个pi052-1，或者你可以找一下专门临床前研究的cro公司来买。

21辅料注射用水

q：（wsf）：辅料注射用水是否无需登记？

a：（huang）：不用。

22注册分类

q：（金鑫）：请教一个问题：前体药物，按化1类还是化2.1类申报？

a：（大图图）：前药大概率是化学1类 。

q：（金鑫）：那如果代谢后的活性物质已经上市了，那前药还算是1类吗？

a1：（武汉-ra-ll）：我们之前申报过这类药物，代谢后的活性物质已经上市了，prodrug 算是2类。

a2：还要看你这个前药结构具体改动了什么，1类或2类都有可能，建议看看替诺福韦前药。

23质量对比

q：（海阔天空）：目前原料药是否还要求必须提供和参比制剂质量对比的信息？比如一种原料，是作为复方贴剂和乳膏的其中一个成分，而且也没有公示的参比制剂，这种情况需要和选这一个制剂做质量对比吗，是否能买已批准的国产原料药做质量对比？

a1：如果没有参比制剂，可以购买国内上市的质量比较好的原料或制剂进行对比研究。

a2：仿制的是制剂，不是原料药；原料药的质控需要符合ichq3a等的要求，不一定要和其他原料做质量对比。

24补充申请

q：（piano）：补充申请现在有明确的法规要求吗？还是按照28号令的附件4准备吗？我们是打算报新增适应症的，这个需要以补充申请的形式递交资料，补充递交的这个资料是不是需要以ctd形式递交的，我现在知道需要递交哪些资料，就是不知道这些资料是不是需要以ctd的形式递交？

a1：（广州-注册-橘子果酱）：化学药品按照《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》（2023年第15号）申报 。

a2：（泰州-注册-sy）：生物制品按照《已上市生物制品变更事项及申报资料要求》的通告（2023年第40号）。

a3：你这个是仿制药还是新药，新药的话处于什么阶段；不一定是简单的补充申请。

25参考文献格式

q：（山东–注册–vivian）：ctd 注册材料对参考文献格式有要求么？在哪个文件里面？

a：（泰州-注册-sy）：ctd对文献要求在'm4:2.5.7'；m4,问答中是文献页码问题。可以参考cde发布的受理指南，做到申报资料全文统一、美观。

26批准临床药物

q：（上海+注册和毒理+薰衣草）：fda网站上能看到美国批准临床的药物吗？不具体到某个药物的那种，而是像中国cde网站，打开可以看到全部批准临床的药物。

a1：（三迭纪-曹正康-南京-改良型新药）：不可以，fda对于临床阶段药物产品保密。

a2：（蘑菇）：汤姆森（是数据库，是综合性的商业数据库，可以查药品注册、临床、专利、销售等信息，需要收费）可以查到临床前阶段的药物。

a3：可以去clinicaltrials.gov找找看。

27临床申报

q：（上海-药品注册-曼步）：化药2.2类临床申报，临床试验打算印度做，因此无临床试验机构备案证明，那模块一1.3.8.7研究机构资质证明性文件需要提交哪些证明性文件？

a1：（苏州—ra-sailygu）：申报临床，还没有做具体的临床试验，不需要提交gcp备案证明，只交glp证明就可以。

a2：你要在中国方向申报，就要按国内的要求来，建议提供材料和cde沟通确认印度这家机构的自制是否可行。

28临床申报

q：（李）：新药，申请临床需要满足自制制剂放稳定性3个月吗？

a：（♬ 安，然了…）：一般情况1个月可以，但是以往我们都是保证至少3个月。

29临床批件

q：（上海-ra-felix）：如果国内拿到了1期临床批件，后续做3期还需要再报cta吗，还是只需要沟通交流？

a1：（广州-注册-沸沸）：国内的3期的话，沟通交流。没有人会在3期又去申请一个ind号吧，除非是新增适应症联合用药啥的。

a2：（注册圈）：已获准开展临床试验的，在完成ⅰ期、ⅱ期临床试验后、开展ⅲ期临床试验之前，申请人应向药审中心提出沟通交流会议申请，就ⅲ期临床试验方案设计要点与药审中心进行讨论。

30再申报

q：（药研杰森）：第一次申请最后没通过的话，是需要重新再排队申请一次么？还是补交资料，等审批完这些资料就可以了呀？

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a：（金陵）：根据不批准的原因，补充研究后完善资料，再次申报，受理，交费，再走一遍和首次申报一样的审评审批流程哦！

31适应症变更

q：（piano）：一个已上市产品的适应症比如说是治疗重症型感冒，然后现在我想变为治疗轻型、重症型，这种情况属于新增适应症还是属于变更适用人群范围呀？

a：（晓宇）：新增适应症。

32ind申请

q：（千千阙歌）：在新药申请ind的实际操作中，除了提交完整的 i 期临床试验方案，ii 期临床试验方案框架要不要提交、可不可以不提交？

a1：（wendy）：要提交框架。

a2：（花皙）：我们没提交。

a3：（关山千里）：总体研究计划＋一期方案。

a4：（小花）：cde新发的征求意见稿，也是建议提交。

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33cde药品信息

q：（suking）：这里两个库里的品种是怎么收录的？上市药品信息里只有1005个品种，化中生都有；上市药品目录集里有5500个品种，只有化药。

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a：（追梦）：目前上市药品信息里品种绝大部分是新药，1类和2类，而上市药品目录集里包含（视同）一致性评价通过的仿制药。

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34溶瘤病毒批签

q：（kitty）：溶瘤病毒是否属于《生物制品批签发管理办法》的对象。虽然此管理办法主要是针对疫苗管理，但是有些cdmo的人员认为溶瘤病毒可能也需要每批都要批签？

a：（京-gmp-david）：生物制品批签发目前针对的是疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品。猜测没有用，国家局还没明确cgt类产品要进。干细胞类是产品有特殊要求。但也还没有进展到批签发的程度，几乎没有上市的，如果是单独的一个病毒，目前没有法规纳入生物制品批签发的范畴。现在是有些指导原则要求种子库、细胞基质、细胞库之类的要复核，并不是批签发。其他特殊品种的，不是针对单个病毒的。

35联合用药

q：（西林）：新药临床试验过程中想要申请与已上市药物联合用药治疗，要申请沟通交流会的话，是申请ii类还是iii类沟通交流会呢？

a：（注册圈）：ⅱ类会议，指为药物在研发关键阶段而召开的会议, 建议申请ii类。

36国际通用名

q：（戒จุ๊บ）：国际通用名是以药理活性成分命名的吗？去申请inn名是以这个化合物的活性成分（游离态）还是以它的结晶态（例如水合物）和盐型去申请（例如“恩替卡韦”是恩替卡韦一水合物，那么它去申请inn名称的时候是以恩替卡韦去申请的，还是以恩替卡韦一水合物去申请的）？

a：（注册圈）：一般以以这个化合物的活性成分（游离态）和盐型去申请。具体参见who官网信息。

37沟通交流会

q：（仙仙）：没有开展非临床研究与cde老师申请会议的嘛？一般一个项目申请会议可以申请几次？

a：（注册圈）：复杂的重要非临床研究（致癌性研究等）的设计方案，申请人可提出沟通交流申请。没有明确规定可以申请几次，申请人根据项目情况自行决定。

38剂型变更

q：（缘来如此）：临床i期是口服液，iii期想变成固体分散体，这种临床期间变更，是直接走补充申请就可以么？像这种剂型变更，非临床需要做哪些呢，临床上是不是直接做be桥接就可以呢？

a：（注册圈）：可以，不同剂型药物在体内吸收代谢不相同，需要考察。此类情况个比较复杂，临床期间改剂型需要慎重，改为固分是常释制剂还是控释，建议提供更多信息和cde沟通。

39不溶性微粒

q：（月）：usp和jp的注射液制剂，“不溶性微粒”规定范围从哪儿可以查呢？有类似中国药典的通则吗？

a：（注册圈）：在国际人用药品注册技术协调会(ich) 指导原则中，q4b规定usp < 788> 、jp6.07和ep 2.9.19中关于注射剂不溶性微粒的分析方法均具有同等程度的效力。

40共线生产

q：（want）：两个同为糖皮质激素类的外用乳膏，是否可以共线生产？

a：（注册圈）：特殊情况下，如采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施和设备。严格的清洁验证，空调系统专用是前提。

41储存温度

q：（华艳）：我们公司有个产品，原研药的储存条件是储存于-20℃以下，我们的长期稳定性进行了-20±5℃的条件的考察研究，我们的产品的储存温度能定为-20±5℃吗？

a：（注册圈）：你的稳定性数据支持你的存储条件即可。

42委托生产

q：（windwin suki）：原料药在提交dmf前已经委托生产，等后续获得a状态后，还允许这种委托生产吗？

a：（注册圈）：原料药不可以委托生产，进行原料药登记时的生产企业即为该原料药的持有人。

声明：本文转载来源于公众号【注册圈】，文章版权归原作者所有，所有问答均来源于注册圈社群，非官方问答，仅供参考。如若了解更多信息可自行前往查看。

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【第2篇】公司名称变更说明书

软件著作权进行变更的资料与流程是什么？软著变更需要的资料：

1、《软件登记事项变更或补充申请》；

2、申请软件著作权变更的企业法人单位，提交营业执照副本的加盖单位公章的复印件;申请软件著作权变更的自然人，提交自然人身份证的复印件；

3、原软件著作权登记证书或证明的加盖公章的复印件；

4、软件著作权变更证明文件等。

a、软件名称变更的，《软件名称变更说明》需要提交；

b、自然人姓名变更的，公安机关出具的证明原件需要提交；

c、法人名称变更的，注册机关出具的名称变更证明原件需要出具。

软著变更的流程：

1、填写申请表；

2、提交申请文件；

3、缴纳申请费；

4、登记机构受理申请；

5、补正申请文件（非必须程序）；

6、取得证明。

【第3篇】公司名称变更证明

2023年6月13日，重庆市市场监督管理局、重庆市药品监督管理局、重庆市知识产权局三部门联合发布《关于印发助力市场主体纾困解难措施的通知》，提出简化检验检测机构人员变更流程、减免检验检测费用等措施。具体如下：

（六）简化检验检测机构人员变更流程。由检验检测机构自行修改资质认定系统人员信息，无需到资质认定部门申请办理。

2023年8月25日，上海市市场监督管理局也发布了《上海市检验检测机构资质认定告知承诺管理办法》。办法中规定“检验检测机构首次申请资质认定、申请延续资质认定证书有效期、增加检验检测项目、检验检测场所变更、检验检测标准变更时，可以选择以告知承诺方式取得相应资质认定。”

由此可见，主管部门推动“放管服”的举措更加深入细致，营商环境得到进一步优化。作为检验检测机构也应该准确掌握各项资质认定申请的具体细则，方可高效通过各类资质认定。

借此机会，小编整理了有关检验检测机构资质认定变更项目及需要提交的材料清单

资质认定：指省级以上质量技术监督部门依据有关法律法规和标准、技术规范的规定，对检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的评价许可。

资质认定是一项经过技术评价后的许可制度。实施主体是省级以上质量技术监督部门，包括国家认监委、省级资质认定部门。该制度是国家的一项行政许可制度，分两级实施，无论是国家认监委实施的，还是省级资质认定部门实施的，其许可的效力在全国范围内是相同的。

01

机构名称变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定名称变更审批表；

b) 名称变更证明文件（如：变更后的营业执照、法人授权文件等）；

c) 原资质认定证书复印件；

d) 名称变更后的新证书附表电子版；

e) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

f) 检验检测机构资质认定自我声明确认书。

02

地址名称变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定地址名称变更审批表；

b) 地址名称变更证明文件（如：变更后的营业执照、法人授权文件等）；

c) 原资质认定证书复印件；

d) 名称变更后的新证书附表电子版；

e) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

f) 检验检测机构资质认定自我声明确认书。

注：适用于地址无实际变化，如地址发生实际变化，按照扩项流程提交申请资料。

03

法人单位变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定法人单位变更审批表；

b) 法人地位证明文件（如：变更后的营业执照、法人授权文件等）；

c) 原资质认定证书复印件；

d) 名称变更后的新证书附表电子版；

e) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

f)检验检测机构资质认定自我声明确认书。

04

授权签字人变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定授权签字人变更审批表；

b) 申请书中的附表2-1授权签字人基本信息表。

05

标准（方法）变更申请提交资料至少包括

a) 检验检测机构资质认定标准（方法）变更审批表；

b) 原资质认定证书附表复印件；

c) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

d)检验检测机构资质认定自我声明确认书。

注：适用于标准（方法）无实际检验检测能力变化的项目，如标准（方法）发生实际检验检测能力变化，按照扩项流程提交申请资料。

06

人员变更提交申请资料的岗位至少包括（职务类型包括法定代表人、最高管理者、技术负责人）

a) 检验检测机构资质认定人员变更备案表；

b) 相关任命文件及法人授权书；

c) 检验检测机构资质认定自我声明公开承诺书；

d) 检验检测机构资质认定自我声明确认书。

07

飞检无忧管理系统为您提供引导

管理系统内配置了全部资质认定申请类型【取/换证、扩项、变更】的申请材料清单及填写模板。

在系统中选择变更，会展示所有变更项目，选择变更项目，便可查看该变更所需要的申请材料清单和文件填写模板。展示如下图：

【授权签字人变更】功能

【最高管理者变更】功能

【第4篇】公司名称变更需要哪些资料

控股公司具有金融属性，不仅可以参与股权的运作，同时又可以实际参与到企业经营活动，那么在关于设立控股公司的相关事宜，及控股公司转让的一些事项，相信不是从事工商行业的人群可能不是很了解，下面对于以深圳为例关于控股公司的一些介绍，一一讲述一下。

一、控股公司转让事项

（1）说到控股公司转让，首先要选择一家事宜的目标公司，那么如何选择合适的公司，总结几点

1、从公司的安全角度，选择一家未经营过的公司可以避免隐性的债务风险，

2、从名称的大气程度，一家公司名称有辨识度、大气，无疑是非常好对外宣传的，同时也更会让别人记住您的公司，第一印象会更好

3、从变更时间的角度，选择一家股东是公司持股的，可以更快捷的做公司变更，要比股东是自然人的，时间上快几倍，对于急于变更的，

（2）控股公司转让流程

所有公司转让的流程大体一致，只是一些细节，可能因为公司类型不同，股东情况不同等等，会有一点差别

1、选定合适的目标公司

2、签订相关合同

3、提供需要变更的新的股东、法人、等相关高管及公司信息

4、工商变更

5、领取新的营业执照，并做好交接工作

二、转让的控股公司都有什么类型的

1、对应各省市的控股公司：比如在深圳，那么控股公司的形式为,深圳某某控股有限公司、xx（深圳）控股有限公司，其他省市对应当地的行政区划。

2、不带行政区划的控股公司：公司名称上没有当地的省市区域，例如：中xx控股有限公司、华x控股集团有限公司等，公司名称是在总局办理的，名称大气。

三 注册一家新的控股公司

控股公司还是可以新设立的，只是不同的控股公司，需要的条件不同，带地域的控股公司可以直接设立，不带地域的控股公司需要看股东情况，同时对于公司的字号

难以程度不同，在注册过程中也会有不同的问题，具体要看公司整体信息，以及名称可行情况而定

四、控股公司注册核名需要什么材料

1、深圳控股名称，需要股东、注册资金、公司名称、注册区域

2、工商总局无行政区划名称，需要股东出资情况、注册资金、注册地所在的省市区域

【第5篇】代办公司名称变更

重庆代办公司注册个体营业执照财务外包咨询

为企业提供一站式服务，专注企业服务多年，累计成交量已突破10万家，好评率高达98%，值得您信赖！如有相关问题，欢迎来电咨询！

经营范围：

1、工商代办：公司注册、工商变更（名称变更、地址变更、股权变更、法人变更、范围变更）、执照年检、公司注销、执照移出异常名录；

2、财税代理：代理记账、纳税申报、财务咨询、旧账整理、会计核算 ；

3、资质代办：卫生许可证（理发店、酒店、住宿服务类等）、食品经营许可证（餐饮类、食品类）、进出口权证、专卖零售许可证、道路运输许可证、危化品经营许可证等。

4、知识产权：商标注册、专利版权、网站建设、logo设计等。

服务区域： 渝中区,大渡口区,江北区,沙坪坝区,九龙坡区,南岸区,北碚区,渝北区,巴南区,高新区，两江新区等以及重庆周边区县。

【第6篇】公司名称变更申请书

在我们国家开设公司或者商铺的话，是需要办理营业执照和税务登记的，这一点大家都知道，有些人在公司开办了一段时间之后，会变更营业执照，那么具体的变更公司名称需要什么材料？

1、变更公司名称需要准备的资料

（1）企业申请登记委托书原件

（2）原公司盖章及法定代表人签署的原件《分公司变更登记申请书》、《企业法人营业执照》复印件须加盖原公司公章。

（3）经办人身份证(复印件和原件);由企业登记代理机构代理的，同时提交企业登记代理机构营业执照复印件，须加盖本企业印章

（4）分公司营业执照正本(原件)和全部副本(原件)

2、变更公司名称的办理流程及过程中需提交的资料

（1）企业名称预先/变更核准审核表

（2）企业自拟新名称

（3）企业营业执照正副本原件、公章、代理人身份证复印件

（4）签字材料；

3、刻制公司印章

（1）原公司公章及公章准刻证

（2）新营业执照副本、法人资格证明、代理人身份证(带上原件核对、复印件加盖公司公章)

（3）刻章申请书(加盖公司公章) 受理后第二天取证

4、营业执照换新

旧营业执照副本、代理人身份证(带上原件核对、复印件加盖公司公章)

5、备注：公司名称发生变更，对应的税务、银行账户、公章、发票章、合同章、财务章，也要相应变更；

【第7篇】代理公司名称变更

依据我国商标法的规定申请变更商标代理人需要准备什么，需要哪些文件?下面由北京卓一慧众知产进行相关知识的解答。

一、变更商标代理人需要什么文件：

依据我国民法典的规定，委托代理人实施民事法律行为的，如果变更代理人时，需要的文件包括代理变更通知书、代理合同等。

公民、法人可以通过代理人实施民事法律行为。代理人在代理权限内，以被代理人的名义实施民事法律行为。被代理人对代理人的代理行为，承担民事责任。依照法律规定或者按照双方当事人约定，应当由本人实施的民事法律行为，不得代理。

变更商标代理人仅指申请人提交注册申请后，针对其注册申请的代理人申请变更，用于委托新代理机构继续代理商标申请事宜，并与原代理机构解除代理关系。

二、办理变更商标代理人的申请条件：

仅注册申请流程中的商标可办理（含驳回复审、异议、不予注册复审中的商标），商标获准注册后，申请变更代理人即失去意义。

三、办理变更商标代理人的所需材料：

1、申请人盖章或签字的委托书原件。

2、申请人盖章或签字的身份证明文件。

委托代理按照被代理人的委托行使代理权，法定代理人依照法律的规定行使代理权，指定代理人按照人民法院或者指定单位的指定行使代理权。民事法律行为的委托代理，可以用书面形式，也可以用口头形式。法律规定用书面形式的，应当用书面形式。

书面委托代理的授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、权限和期间，并由委托人签名或者盖章。

委托书授权不明的，被代理人应当向第三人承担民事责任，代理人负连带责任。

以上知识就是北京卓一慧众知产“变更商标代理人需要什么文件”问题进行的解答，依据我国民法典的规定，委托代理人实施民事法律行为的，如果就更代理人时，需要的文件包括代理变更通知书、代理合同等。

【第8篇】公司名称可以变更吗

如何更改公司的名字？

变更公司名称基本流程：

1、到工商局领取企业核名表，并填好相关资料；

2、领取公司变更登记申请表并加公司公章；

3、提交好已经修正过的公司章程；

4、变更前的公司营业执照正副本原件；

5、工商局受理后，就可以领取新的营业执照了；

6、带上新执照和法人资格证明等相关资料，到指定受理的部门，可以更换公章；

7、拿到新公章后，到国税和地税，进行税务证的变更；

8、最后直接到直接到银行变更公司基本账户信息就行了。

【第9篇】公司名称变更需要多久

企业从创业初期到业务发展中期，或者公司经营方向发生变化时，需要为公司更换新的办公地址。我们再来仔细看看武汉公司注册地址变更需要多长时间？

公司注册地址变更需要多少时间才能变更好

公司注册地址变更需要多长时间？这主要分为两种情况，即跨区域变更和非区域变更。不同的情况需要不同的时间。如果你熟悉流程，一次性提交全部材料，那么时间大概是10个工作日。但这只是跨地区更改地址所需的时间。如果公司注册地址跨地区变更，除了遵循上述程序外，还多了一个环节，即需要提交相关税务机关出具的完税证明。因此，跨地区变更地址比跨地区变更需要更长的时间，大约15-30个工作日。

公司注册地址变更流程:

一、去工商部门办理公司注册地址变更，预约取号(部分网上预约因地区而异)。

二、到工商部门领取企业变更申请的有关文件，然后填写企业名称和新旧地址，并有法人签字和公章。温馨提醒，无论是委派公司代表还是委托工商登记代理，都需要出具委托代理人证明，网上基本都能查到。

三。准备工商注册地址变更信息。主要包括:

1.工商注册地址和租赁地址的房产证复印件及业主身份证复印件；

2.企业法人签署并加盖企业公章的公司变更登记申请书；

3.未变更地址的企业营业执照原件；

4.修改后的章程及章程修正案；

5.公章、法人章等。

四。携带准备好的工商注册地址变更所需资料到工商部门现场办理，注意预约取号。

五、采用新的营业执照后，视为完成工商地址变更。然后是税务、银行等地址。应该及时改变。

以上就是兴悦达助力财税小编对公司注册地址变更需要多少时间才能变更好地详细解答，希望能够帮助到大家，想要了解更多关于公司注册,代理记账的小知识，欢迎大家关注小编，小编会持续更新的。

【第10篇】公司名称变更情况说明

公司名称变更通知函

尊敬的客户、合作伙伴：

由于我公司的实际经营发展需要，将原齐河华瑞牧业有限公司在2023年8月25日变更登记为山东龙昌华瑞生物科技有限公司，并已获得相关单位的审批核准，变更相关执照证书。

公司更名后，业务主体与法律关系不变，原公司的所有业务由新公司山东龙昌华瑞生物科技有限公司继续经营，原公司签订的合同继续有效，原有的业务关系和服务承诺保持不变。自2023年9月1日起，公司所有对内及对外的文件、资料、开具发票、账号、税号等全部使用新公司名称。

因公司更名给您带来的不便，我司深表歉意！衷心感谢您一直以来的支持和关怀，我们将一如既往地和您保持愉快的合作关系，并期望继续得到您的支持和关心！

资质变更公示

山东龙昌华瑞科技有限公司2023年9月1日

【第11篇】公司名称变更通知书

一家公司经营下去，不免会出现一些变更，其中，名称变更等是非常常见的，因此，现在就跟众致君一起来看看，公司名称变更怎么做？

公司名称变更所需资料及流程

一、公司名称变更所需资料：

公司变更登记申请表，修改公司章程，公司名称变更通知书，公司营业执照正副本，公司承诺书，公司股东会决议，公司名称变更核准申请表等。

二、公司名称变更流程：

首先到工商局去核准新的公司名称，新的公司名称审核通过后，填写公司变更登记的申请表，然后提交准备的变更公司名称的相关资料进行审核，审核后便完成了变更公司营业执照这一项了。领取了新的营业执照后，还需要变更组织代码证和变更税务登记证以及变更银行基本开户，办理完成后，公司名称就完成变更了。

以上就是公司变更所需的资料流程。公司变更也是深圳工商注册中常见的一种工商变更，一般来说，公司名称要发生变更的原因是：

1、公司发展到一定程度；

2、公司为了改善不好的形象；

3、公司被收购；

4、公司转型；

5、个人原因不喜欢

以上就是本期关于如何变更公司名称的全部内容了，喜欢的朋友可以给众致君点点赞哦。

【第12篇】公司名称变更查询

本文目录

公司核名查询可以去哪里？

工商网上核名流程？

企业名称预先核准通知书怎么查看？

公司核名查询可以去哪里？

公司注册核名查询系统官网核名查询系统

方法一：直接到你想注册公司地址所在地工商局去领工商核名表格，提交表格，查询。

这个方法的优点是：现场的准确率相对高。但是，但是，事情往往就是这样，你需要一大早跑去排半天队，领个表，签好字，填上2-3个你认为很牛逼的名字，让工作人员帮你查下，然后工作人员很淡定跟你说，不行，有重名，下一个，周而复始，正循环3次以上。浪费时间和精力，一天肯定是办不下来的，人家不可能就为你一人服务。所以这种方法耗时耗力，不建议使用

方法二：到工商局官网上，找到核名入口，进行核名提交（只有少数工商局有这个功能）

这个方法的优点是：相对于方法一，你不用跑到现场去排队那么麻烦。但还是要反复折腾，等待。因为是在当地工商局网上核名提交，人家也是等你提交后，按照工单，一个一个帮你人工查询。因此结果也就是你提交后，大概3-5工作日才会有反馈，中间你只能干等待，如果你忘记查询结果了，等待的时间会更长。如果不行，你还得再次提交。相对于方法一，不需要跑腿，但是等待时间更长。

方法三：用核名软件预先在网上先核名，确定5个以上预先不重名的，直奔工商局提交核名

这个方法是答主比较推荐的：因为一是即查即得结果，节省了很多时间；二是不需要到现场去排队查询，反复折腾，节省了人力；三是操作非常方便，直接在手机上查询就可以了。当然这个方法也有缺点，就是核名出来的结果，可能，只是可能准确度偶尔有偏差，请原谅还做不到100%准确。因此建议使用核名软件的时候，多准备一些名字，以5-10个为宜。备选得多了，到现场直接核名的时候，通过率就高了嘛。

工商网上核名流程？

注册完账号后就登录进去进行公司核名，公司核名的方法：

1.输入公司名称，查询重复率，有重复的，就要更换名称。

2.输入企业基本信息，如注册资本，股东，法人信息，营业范围，地址信息等。

3.提交名称后，等待核准通知书，核准通过时间一般是1-3个工作日，耐心等待。

4.公司名称通过后，打印核准通知书，整理相关材料就可以去递交公司材料了。

企业名称预先核准通知书怎么查看？

原发布者:147290865

企业名称预先核准通知书（）名预核内字[]第号根据《企业名称登记管理规定》、《企业名称登记管理实施办法》等规定，同意预先核准下列个投资人出资，注册资本（金）万元（人民币），住所设在的企业名称为：投资人、投资额和投资比例：以上预先核准的企业名称保留期至年月日。在保留期内，企业名称不得用于经营活动，不得转让。经企业登记机关设立登记，颁发营业执照后企业名称正式生效。核准日期：年月日注：

1.预先核准的企业名称未到企业登记机关完成设立登记的，通知书规定的有效期满后自动失效。有正当理由，需延长预先核准名称有效期的，申请人应在有效期满前1个月内申请延期。

有效期延长时间不超过6个月。2.名称预先核准时不审查投资人资格和企业设立条件，投资人资格和企业设立条件在企业登记时审查。申请人不得以企业名称已核为由抗辩企业登记机关对投资人资格和企业设立条件的审查。

企业登记机关也不得以企业名称已核为由不予审查就准予企业登记。3.企业登记机关应在企业设立登记之日起30日内，务必将加盖登记机关印章的企业营业执照复印件反馈给企业名称核准机关备案。未备案的，企业名称得不到有效保护。4.企业设立登记后，企业登记机关应将本通知书原件存入企业档案。企业（企业集团）名称变更核准通知书（）名称变更内字[]第号工商行政管理局：你局送审的

【第13篇】分公司办理名称变更

有限责任公司变更名称的手续

1.《公司变更登记申请书》；

2.企业（公司）申请登记委托书；

3.《名称变更预先核准申请书》及《企业名称变更预先核准通知书》（办理名称变更预先核准登记请您参看《如何办理名称预先登记》的相关内容）；

4、股东会决议及章程修正案，包括：

①决议事项；

②修改章程相关条款；

③股东盖章签字（自然人）或董事签字；

5.加盖公司印章的营业执照副本复印件。

【第14篇】公司名称变更如何办理

公司名称变更流程及所需材料

公司名称是一家公司对外明显的招牌，在经营过程中，往往会由于市场竞争或者其他的原因，需要变更公司名称，但是不太清楚公司名称变更的流程，不太清楚公司名称变更需要什么材料，今天给大家简单介绍下公司名称变更流程及所需材料。

公司名称变更流程：

第一步，先进行新名称核准，确保名称可以使用。

第二步，公司名称变更，需要出具章程修正案，或者出新章程，全体股东签字、盖公章。旧的执照回收，名称完成后下发新执照。

第三步，领取新的执照后需要重新刻章。

第四步，税务系统重新进行备案登记，领取完新执照后去税务局办理变更。

第五步，公司名称变更后，需要到开户银行办理开户信息名称变更。

公司名称变更流程大致就是上边的五步，下边个大家介绍下公司名称变更所需材料。

1、法人签署的公司变更申请书。

2、全体股东签署的修改公司章程的决议。

3、法人签署的修改后的公司章程或者修正案。

4、公司名称变更批准的有关文件或者许可证复印件。

5、营业执照正副本

公司名称变更需要准备上述材料，相关负责人配合签名和认证后才能操作，如果要进行公司名称变更的话，一定要把材料准备完全，不然被驳回后还要重新再提交一遍，太浪费时间。

【第15篇】公司名称变更公函

作者/葛冰律师

【案情简介】

隆源思泉公司于2023年10月12日向原工商怀柔分局申请公司设立登记，并提交了内资公司设立登记申请书，指定（委托）书，公司章程，股东身份证明，法定代表人、董事、经理、监事信息表，企业名称预先核准通知书，公司住所证明等文件、证件。其中，提交的法定代表人宋某身份证复印件的有效期起止日期为2006年2月17日至2026年2月17日。原工商怀柔分局经审查后，于当日作出准予设立登记的决定。

宋某于2023年10月12日身份证丢失补领了身份证，丢失的身份证有效期限为2006年2月17日至2026年2月17日，签发机关为齐河县公安局。补办的身份证有效期限为2023年10月12日至2033年10月12日。隆源思泉公司设立登记系他人冒用的宋某于2023年丢失的身份证及其身份信息非法办理。

遂宋某于2023年8月2日提起行政诉讼，认为原工商怀柔分局未尽到必要的审查和监督检查义务导致错误登记，要求怀柔市场监督局撤销原工商怀柔分局对隆源思泉公司作出的设立登记。

【判决结果】

撤销原工商怀柔分局对第三人隆源思泉公司作出的设立登记，并负担案件受理费、公告费及鉴定费。

【律师解读】

本案的核心争议焦点：本案被告主体是否适格？被冒名办理公司登记导致错误登记，公司登记机关应否承担责任？

一、宋某提起撤销登记行政诉讼，本案被告主体是否适格？

被冒名登记属于行政许可，是登记机关行政行为的结果。被冒名人可以向行政机关进行投诉、举报或者直接向人民法院提起行政诉讼，要求撤销该登记行为。

首先，被冒名者可以直接向登记机关申请撤销冒名登记。

《市场监管总局关于撤销冒用他人身份信息取得公司登记的指导意见》第1条规定：“撤销冒名登记工作由作出该次登记决定的市场监管部门（以下简称登记机关）负责。登记机关发生过变更的，由现登记机关负责撤销”。

根据上述规定，撤销冒名登记工作由登记机关负责。被冒名者可以直接通过登记机关解决，向登记机关申请撤销冒名登记。

其次，被冒名者可以起诉登记机关撤销虚假登记。

《公司登记管理条例》第4条第1款规定：“工商行政管理机关是公司登记机关”；第8条中规定：“设区的市（地区）工商行政管理局、县工商行政管理局，以及直辖市的工商行政管理分局、设区的市工商行政管理局的区分局，负责本辖区内下列公司的登记：（一）本条例第六条和第七条所列公司以外的其他公司；（二）国家工商行政管理总局和省、自治区、直辖市工商行政管理局授权登记的公司”。

根据上述规定，直辖市的工商行政管理分局负责本辖区内应由国家工商行政管理总局和直辖市工商行政管理局负责登记以外的其他公司的登记。

此外，《行政诉讼法》第26条第6款规定：“行政机关被撤销或者职权变更的，继续行使其职权的行政机关是被告”。

故被冒名登记纠纷中，被冒名者可以起诉工商管理部门撤销虚假登记，通过法院行政诉讼途径解决。本案中，原工商怀柔分局作为直辖市的工商行政管理分局，具有受理涉案工商设立登记申请并进行审查的法定职责。根据《北京市怀柔区机构改革实施方案》，原工商怀柔分局变更为怀柔市场监督局，故怀柔市场监督局为本案适格被告。

二、因申请材料和证明文件不实导致错误登记，公司登记机关应否承担责任？

本案中，原告宋某认为原工商怀柔分局在办理隆源思泉公司的设立登记时，未尽到必要的审查和监督检查义务，而导致自己的身份证信息被冒用注册登记。原工商怀柔分局是否尽到审查义务呢？

首先，公司登记机关仅对登记材料进行形式审查，因申请材料和证明文件不真实并不导致行政行为违法。

《公司登记管理条例》第51条规定：“公司登记机关应当根据下列情况分别作出是否受理的决定：（一）申请文件、材料齐全，符合法定形式的，或者申请人按照公司登记机关的要求提交全部补正申请文件、材料的，应当决定予以受理。”

根据上述规定，工商部门作为公司登记机关仅对登记材料进行形式审查，其客观上无法对申请文件的真实性进行全面的实质审查。本案中，法院也认为原工商怀柔分局对公司的申请材料并进行必要审查，已尽到了审慎审查义务。故在公司登记机关尽到形式审查义务的情况下，请求法院撤销登记的理由并不是工商局的登记行为违法。

其次，因申请材料和证明文件不实导致错误登记，公司登记机关应当予以撤销。

在被冒名办理工商登记此类案件中，被冒名人需要对其被冒名的事实，包括需要对签名非本人签署、未经本人授权等事实承担举证责任。被冒名者如果通过提供身份证件丢失报警回执、身份证件遗失公告、银行挂失身份证件记录、由专业机构出具的笔迹鉴定报告证明相关文件并非自己所签署，等有助于认定冒名登记基本事实的文件材料，在综合上述证据确认注册文件虚假、错误登记事实后，公司登记机关应当撤销该登记。

本案中，根据鉴定意见“检材上的‘宋某’签名字迹与样本上的‘宋某’签名字迹不是同一人所写”及宋某《第二代居民身份证申领登记表》、宋某办证信息查询表、《关于宋某身份证办理情况的函复》能够证明原工商怀柔分局所依据的部分登记材料存在不具有真实性的情况。

根据《行政许可法》第69条第2款“被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，应当予以撤销”的规定，本案被诉设立登记所依据的事实基础已不存在，不能认定被诉设立登记系原告宋某的真实意思表示，该行政许可应当予以撤销。

司法实践中，被冒名办理工商登记类案件频发，被冒名者往往面临极大的风险。因此，在发现被冒名登记为公司股东、法定代表人后，被冒名者应当及时维权，可以选择直接向登记机关反映情况，要求登记机关撤销登记，也可以选择向法院提起撤销登记的行政诉讼。需要特别注意的是，选择行政诉讼撤销登记的，应当在知道被冒名登记后六个月内起诉。且如果该登记作出的时间超过五年，法院将不予受理，则错失了行政诉讼的机会。