化妆品公司注册流程（10篇）

【导语】本文根据实用程度整理了10篇优质的化妆品公司公司注册相关知识范本，便于您一一对比，找到符合自己需求的范本。以下是化妆品公司注册流程范本，希望您能喜欢。

【第1篇】化妆品公司注册流程

具体流程如下：

1、核名： 到工商局领取一张企业(字号)名称预先核准申请表，填写公司名称，由工商局上网(工商局内部网)检索是否有重名，如果没有重名，就可以使用这个名称，会核发一张企业(字号)名称预先核准通知书。

2、领取银行询征函：联系一家会计师事务所，领取一张银行询征函（必须是原件，会计师事务所盖鲜章)。

3、办理营业执照：到工商局提交公司设立登记申请表、股东(发起人)名单、董事经理监理情况、法人代表登记表、委托代理人登记表、核名通知、公司章程、房租合同、房产证复印件。审核后可领取营业执照。

4、刻章：凭营业执照，到公安局指定的刻章公司刻公章、财务章。

5、办理税务登记：领取营业执照30日内到当地税务局申请领取税务登记证。

6、开户许可证：凭营业执照、组织机构代码证、国税、地税正本原件，去银行开立基本帐号。

7、申请领购发票：销售化妆品，应该到国税去申请发票。

【第2篇】注册化妆品公司

1.进口普通化妆品注销后再次备案时可以使用原备案资料的复印件吗？

根据《化妆品注册备案资料管理规定》第五十九条，普通产品注销后再次备案时，应当提交情况说明。对于非安全性原因注销的，再次申请备案时可使用原备案资料的复印件。

2.特殊化妆品不予注册， 再次申报资料的要求是什么，可以使用复印件吗？

根据《化妆品注册备案资料管理规定》第五十八条，对于非安全性原因不予注册的特殊产品再次申请注册时，可使用原注册资料的复印件，同时提交不予注册未涉及安全性的说明，包括对不予注册原因的解释。

3.境外用户注册化妆品原料安全信息登记平台所需企业主体证明文件有什么要求？

企业主体证明文件应由中国公证机关公证或由我国使（领）馆确认；文本为外文的均应完整、规范地翻译为中文，并将原文附在相应的译文之后。

4.化妆品新原料可以授权多个境内责任人吗？

根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》第十一条规定，同一化妆品新原料不得授权多个境内责任人。

5.化妆品原料安全信息登记平台如何登录，是否需要注册账户？

境内用户不需要注册账户，可直接通过国家药监局网上办事大厅（https://zwfw.nmpa.gov.cn）的“化妆品原料安全信息登记平台”模块进行登陆；境外用户需在“化妆品原料安全信息登记平台”（http://ciip.nifdc.org.cn）注册，上传经由中国公证机关公证或由我国使（领）馆确认的企业主体证明文件，审核通过后登陆。

6.新原料境内责任人授权书到期了怎么办？

根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》第十一条规定，境内责任人授权书所载明的授权期限到期后，应当在授权期限届满前30日内重新提交延长授权期限的授权书或按要求办理境内责任人变更。

7.新原料用户名申请时境内责任人授权书应写明哪些内容？

根据《化妆品新原料注册备案资料管理规定》第十一条规定，境内责任人授权书应当至少载明以下内容和信息：化妆品新原料注册人、备案人和境内责任人名称；授权和被授权关系；授权范围；授权期限。

8.注册人被吸收合并或成立子公司，可以申请变更注册人吗？

根据《化妆品注册备案管理办法》第四十九条规定，化妆品注册证不得转让。因企业合并、分立等法定事由导致原注册人主体资格注销，将注册人变更为新设立的企业或者其他组织的，应当按照本办法的规定申请变更注册。

9.多个进口产品列在了同一生产销售证明上，每个产品都需提交销售证明原件吗?如果提交了复印件还需要公证吗？

根据《化妆品注册备案资料管理规定》第二十七条，进口产品的已上市销售证明文件、委托关系文件或者属于一个集团公司的证明资料等文件可同时列明多个产品。这些产品申请注册或者办理备案时，其中一个产品可使用原件，其他产品可使用复印件，并说明原件所在的产品名称以及相关受理编号、注册证号或者备案编号等信息。

10.多色号系列进口普通化妆品按《化妆品注册和备案检验工作规范》抽样进行毒理学试验的，可以使用毒理学实验报告的复印件吗？

可以使用复印件。根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条，多色号系列普通化妆品按《化妆品注册和备案检验工作规范》抽样进行毒理学试验的，可作为一组产品进行备案，每个产品均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。（信息来源：国家药监局；整理：北京天健华成 化妆品注册部）

【第3篇】注册化妆品公司需要具备哪些条件

1、公司股东，公司注册时，需提交并验资股东的身份证明原件；

2、监事，注册时需提交监事的身份证明原件；

3、注册资本，最低为3万元人民币，一人有限公司最低注册资本为10万元人民币；

4、公司名称，注册公司时，首先要进行公司名称核准，需提交多个公司名称进行查名，同行业中，公司名称不能同名也不能同音，多个字号的，需拆开来查名；

5、明确公司经营范围，经营范围必须要明确，以后的业务范围不能超出公司经营范围；

6、公司注册地址，地址必须是商用的办公

【第4篇】怎么注册化妆品公司

注册公司的流程：1、工商局核名称 ,一般3个工作日，重名的话时间不确定；2、银行开设临时存款结算帐户办理入资并到会计事务所办理验资报告 ,一般5个工作日；3、到工商局约号办理营业执照 ,7到10个工作日；4、到质量技术监督局办理组织机构代码证 ,3到5个工作日；5、然后税务局办理税务登记证 ,3个工作日；6、最后到银行开立基本户，人行批下来要最少5个工作日。

公司是依照公司法在中国境内设立的有限责任公司和股份有限公司，是以营利为目的的企业法人。它是适应市场经济社会化大生产的需要而形成的一

【第5篇】化妆品公司注册要求

化妆品供应商首营资质：

注意事项：所有资料加盖供货单位公章原印章；各证件名称、地址、法人、企业负责人需一致；营业执照与许可证有对应经营范围； 证件在有效期内；证照清晰（最好为彩色原件扫描再盖章），附件如下：

1、 供应商营业执照及其年检证明复印件；

2、 供应商《税务登记证》、《组织机构代码证》（三证合一可省略）；

3、 生产厂家《化妆品生产许可证》复印件；

4、 我司质量保证协议书(对方质量协议需法务和质量负责人审核后方可签订)；

5、 业务员身份证复印件；

6、 法人签名或盖章的法人授权委托书（载明销售品种、地域、期限、注明销售人员身份证号）；

7、 开户户名、开户银行及账号；

8、 相关印章；（如果委托第三方配送，要另外再提供委托方的“出库章“印章样式）；

9、 “盖出库专用章”的随货同行单（票）样式原件（包括供货单位、生产厂商、名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位出库专用章原印章）；（如果委托第三配送，要提供委托方的随货同行单样式）

10、 供货合格体系表/质量保证体系调查表。

国产普通化妆品首营资料（加盖公章）：

1、 生产厂家《化妆品生产许可证》复印件；

2、产品质量标准；

3、产品说明书；

4、产品包装、标签；

5、产品注册商标证（没有可不提供）；

6、生产厂家的《企业法人营业执照》、《gmp认证证书》、（没有可不提供）。

国产特殊化妆品首营资料（加盖公章）：

1、产品《国产特殊用途化妆品行政许可批件》；

2、产品质量标准；

3、产品说明书；

4、产品包装、标签；

5、产品注册商标证（没有可不提供）；

6、生产厂家的《企业法人营业执照》、《gmp认证证书》、（没有可不提供）。

进口非特殊用途化妆品首营资料（加盖公章）：

1、《进口非特殊用途化妆品备案凭证》复印件；

2、口岸《入境检验检疫检测报告》

3、产品质量标准；

4、产品说明书；

5、产品包装、标签；

6、产品注册商标证（没有可不提供）；

进口特殊用途化妆品首营资料（加盖公章）：

1、《进口特殊用途化妆品行政许可批件》；

2、《入境货物检验检疫证明》，

3、产品质量标准；

4、产品说明书；

5、产品包装、标签；

6、产品注册商标证（没有可不提供）；

【第6篇】香港注册化妆品公司

8月2日，华熙生物发布公告，发送律师函终止与韩国肉毒素企业medytox的合作。

华熙生物表示，本次终止合作不影响公司现有的医疗终端业务，亦不影响其他正常的生产经营活动，未来，公司将立足自身战略规划，关注行业发展动态，不排除寻求其他肉毒素产品的合作机会。

华熙生物对肉毒素的布局始于2023年。2023年5月，注册于开曼群岛的华熙生物科技有限公司（以下简称“开曼华熙”）与韩国公司medytox签署合资协议，约定在香港注册成立合资公司华熙美得妥股份有限公司（以下简称“华熙美得妥”），主要目的为在中国大陆地区开发、拓展及销售medytox生产的特定注射用a型肉毒毒素及其他医疗美容产品。

肉毒素是注射美容市场的核心产品，与玻尿酸相比，肉毒素的技术门槛更高、政策监管更严格。这也导致多年来，中国市场的玻尿酸产品遍地开花，但肉毒素一直都只有美国保妥适、国产衡力两款产品。直到2023年，国内才新增两款肉毒素产品——韩国乐提葆和英国吉适，但目前占据的市场份额依然屈指可数。

在国内，保妥适和衡力已经运营了超过10年。后面进来的新肉毒素，很难进入市场。线上交易平台数据显示，今年上半年，乐提葆和吉适订单量仅占据肉毒素市场5％的份额，绝大部分消费者依然选择保妥适和衡力。

一方面是技术门槛高、监管严、资源少，另一方面，运营难度大，在终端市场，肉毒素带来的利润普遍不及玻尿酸。

做为一个内卷严重的市场，因为合作方“爆雷”而导致合作失败，对于华熙生物可能是一种更好的选择。

而且，公司的战略重点并不在医美市场。

01 主营构成

从华熙生物2023年半年报数据来看，2023年占主营业务近半的原料业务，已萎缩至占现有主营业务收入的15.69%。

而华熙生物的功能性护肤品业务收入，在2023年上半年达到21.27亿元，同比增长77.25%，占公司主营业务收入的72.45%，呈持续续增长趋势。

这是华熙生物近年转型的结果。功能性护肤品的营收占比从2023年的11.63%提升至2023年的占比过半，取代原料业务，成为公司营收支柱。

目前，华熙生物旗下拥有“润百颜”、“夸迪”、“米蓓尔”、“bm肌活”、“润熙禾”、“佰奥本集”等多个品牌系列，产品种类包括次抛原液、各类膏霜水乳、面膜、手膜、眼膜、喷雾、母婴个护、头皮护理及部分彩妆产品。2023年，功能性护肤品“润百颜”首先迈入“十亿俱乐部”。

02 转型生物科技公司

华熙生物现在有四大业务板块:玻尿酸原料业务、医疗终端业务、功能性护肤品业务及功能性食品业务。

公司董事长赵燕表示,华熙生物是一家生物科技公司和生物活性材料公司。“大家一提华熙生物就是一家玻尿酸公司,其实我们已经不仅是玻尿酸公司了,玻尿酸只是我的基本盘。2023年的重中之重是“合成生物”, 并围绕这些物质开展医疗、护肤、食品等终端产品开发。

当下国内的功能性护肤品业务行业处于增长期。据euromonitor的统计数据显示，2023年我国皮肤学级护肤品市场容量约为人民币250.60亿元，2023年至2021 年皮肤学级护肤品市场的年均复合增长率达到约32.50%，增速远高于化妆品行业的整体增速，我国皮肤学级护肤品市场正步入黄金发展期，皮肤学级护肤品市场预计未来将继续保持高速增长。

2023年中国功能性护肤品市场的零售额规模308亿元,从市场占有率来看,华熙生物占比11.60% ,排名第四。

功能性护肤品与玻尿酸原料不同,前者是toc的业务模式,靠的是烧钱营销，而且行业竞争相当激烈,国内有众多企业参与,国外也不乏欧美、日韩等知名企业,华熙生物不可避免会陷入一番苦战。

03 收入增加、利润率下滑

功能性护肤品市场，需要打造品牌力。对于直面消费者的业务模式, 华熙生物自2023年至2023年年销售费用占同期营收的比例是15.33%、22.46%、27.65%、41.75%、49.24%。

公司的业务规模持续增长，但净利润率却持续下降。2023年-2023年，华熙生物营收同比增速分别为11.58%、54.41%、49.28％、39.63％、87.93％。同时，净利润率分别为27.17%、33.56%、31.07％、24.53％、15.80％。

toc的护肤品业务需要更高的营销费用支撑，持续增长的销售费用短期能带动业绩增长,但也间接影响了利润。

2023年,华熙生物的销售费用高达24.36亿元,几乎占了总营收的一半。且远高于另外两家玻尿酸企业爱美客和昊海生科,以及国内美妆巨头上海家化。

c端护肤品领域企业需要直接面对消费者，一方面要打造品牌，另一方面则要持续投入获取流量，在流量普遍稀缺的当下，这注定是一个烧钱的生意。

不过，华熙生物在业绩沟通会上也明确表示，一个新品牌推向市场，会有3年的品牌初创期，这个过程中，销售费用率会比较高，3年以后，收入的增长和利润的增长要成比例。

04 拭目以待

功能护肤品行业未来仍有很大发展空间，而华熙生物具有先天的玻尿酸优势，功能性护肤业务也初见成效，在功能性护肤品领域，一个重要的因素是品牌。

目前，华熙生物旗下品牌在市场上具备了一定知名度和良好口碑，但毕竟在整个行业内也只能算是个新兴品牌，消费者忠诚度有待检验，仍需要一段时间的市场培育和积累。

【第7篇】注册化妆品公司流程

一、 用户信息权限变更类型及系统操作流程

企业在新系统中完成权限申请后，如果有已申报的信息发生变化，需要进行变更，可进入企业信息维护-企业信息更新中进行信息更新。企业信息更新中的变更一般分为三类，自行更新、一般审核更新和生产场地审核更新。

1. 自行更新：包括法定代表人信息、质量安全负责人信息、联系信息。注册人/备案人、境内责任人、境外注册人/备案人以及该境外注册人/备案人对应的生产企业的以上信息均在此进行更新。

以上自行更新的信息无须审核，提交即可完成变更。

2. 一般审核更新：包括基本信息、质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述、境内责任人的授权范围和授权期限。

实际操作时，一般审核更新中常见的信息更新可包括：

（1） 授权书、境外生产企业的生产资质证明到期后的更新。需要注意的是，如果境内责任人授权范围发生改变，新授权范围应当包括原授权范围；

（2） 此前申请临时账户的境外注册人/备案人补充质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述。

（3） 注册人/备案人、委托境外生产企业的名称、地址，境内责任人的地址更新（此处的地址仅为企业的注册地址，并非企业的生产地址，即生产现场发生改变。若生产现场发生改变，应当在生产场地审核更新中进行变更）。境内备案人/注册人、境内责任人的所属省份发生变化，应当在企业所属省份端口进行信息更新。（可能涉及备案管理部门发生改变，已备案的普通化妆品需注销原备案信息重新备案）

以上一般审核更新的信息需要在填写变更信息并上传相关证明文件后打印一般审核更新信息表，完成一般审核更新信息表并签字盖章上传提交，经过相关监管部门审核后方可完成变更。

3. 生产场地审核更新：包括生产场地搬迁、生产场地增加、生产场地减少、仅生产规范证明文件更新。

需要注意的是，生产地址仅文字变化，实际地址未改变的情况也在此进行更新，此种情况需要提供由所在国（地区）政府主管部门或者有关机构出具的生产现场未改变的证明文件原件，无法提交原件的，应当提供由中国公证机关公证的或者由我国使（领）馆确认的复印件。

以上生产场地审核更新需要在填写变更信息并上传相关证明文件后打印生产场地审核更新信息表，完成生产场地审核更新信息表并签字盖章后上传提交，经过相关监管部门审核后方可完成变更。

二、 普通化妆品与特殊化妆品信息变更以及系统操作流程

已注册/备案产品的注册/备案事项发生变更的，应当在拟变更产品生产或者进口前提交相应资料，完成相应的变更之后，方可生产或者进口。变更前已生产、上市或者进口的产品可以销售至保质期结束。

1. 普通化妆品的信息变更在普通化妆品备案管理系统-备案管理（国产）/（进口）-备案变更申请中进行，系统操作信息流程如下。

2. 特殊化妆品信息变更系统操作信息流程如下：

如对旧系统中申报的产品发起变更申请，需要先在特殊化妆品申报-产品验证中对原数据进行校对才能到特殊化妆品申报-变更申请中发起变更申请；对于在新系统中注册的产品，可直接在特殊化妆品申报-变更申请中发起变更，系统操作信息流程如下。

三、 其他变更

1. 境内责任人更换

• 普通化妆品的境内责任人更换在新境内责任人的系统中进行，进入备案管理-境内责任人变更界面，填写原境内责任人和需要变更的产品信息。

如果新境内责任人与原境内责任人变化未导致备案管理部门改变的，则需上传以下材料并由原境内责任人确认后提交以完成变更：

（1） 拟变更境内责任人的产品清单；

（2） 原境内责任人盖章同意更换境内责任人的知情同意书，或者能够证明境内责任人发生变更生效的判决文书；

（3） 拟变更境内责任人承担产品（含变更前已上市的产品）相关责任的承诺书。

如果新境内责任人与原境内责任人变化导致备案管理部门改变，则需要注销原备案信息，并在新境内责任人的系统中重新进行备案，备案时允许使用原备案资料。

• 特殊化妆品的境内责任人变更在新境内责任人的系统中进行，进入企业变更-更换注册人境内责任人界面，选择更换境内责任人，填写原境内责任人信息以及需要变更的产品信息后，打印申请表和产品清单，上传以下材料并提交以完成变更：

（1） 更换注册人境内责任人申请表；

（2） 原境内责任人盖章同意更换境内责任人的知情同意书，或者能够证明境内责任人发生变更生效的判决文书；

（3） 拟变更境内责任人承担产品（含变更前已上市的产品）相关责任的承诺书；

（4） 拟变更产品清单；

（5） 具体变更事项还应提供的其他资料并加盖公章。

特殊化妆品与普通化妆品不同，境内责任人更换不存在管理部门改变的情况限制。

2. 产品注册人发生变更

如果注册人因公司吸收合并、新设合并、分立等原因发生改变，可由新的境内注册人或者具有新的境外注册人相应用户权限的境内责任人对涉及的特殊化妆品注册证进行一次性变更，需要提交的材料如下：

（1） 公司合并注销、分立、成立全资子公司或者由同一集团内不同子公司运营的声明及相关文件；

（2） 利益相关方（如原注册人，新注册人，境内责任人等）及其法定代表人对特殊化妆品注册证所有权归属无异议的声明及其公证文件原件。

需要注意的是，以上变更是针对特殊化妆品注册人、境内责任人主体改变的情况，若企业主体未发生改变，仅企业名称地址发生变化，则仅需要在企业变更-批量变更中进行变更申请即可。

【第8篇】化妆品公司注册

最近很多朋友私信我，做一个化妆品品牌需要多少钱，其实化妆品oem 代加工的费用主要以下5方面有关系

一。资质注册。商标注册大概在600-800

二，化妆品原料的费用，不同类型的化妆品使用的原料不一样，配方也不一样，有几十元的，也有几百元的，具体看您需要的功效所涉及的配方。

三：化妆品oem加工费用，像瓶装的一般在0.5元-0.8元/瓶，面膜在0.2元-0.4元/片，具体还是要看工艺和数量。

四：外包材费用，像玻璃瓶大概在3元/瓶，软管价格在1元/支，亚克力在6元/瓶，彩盒需要看所涉及的工艺尺寸大小才能报价，一般彩盒现在最低起订量是3000pcs，不同工厂起订量不一样。包材采购数量越大，价格就越低。

五：第三方备案检测费用，一般是在1000+，具体还要看检测项，检测项越多，价格就越高。2023年1月份起，需要开始做功效测评，测评费用在几千-几十万，具体看所涉及的一个功效。

综合来看，做一个单品，投资需要2万-3万。做3-5款产品，需要10万元左右，需要了解更多知识的请关注我，私信我

【第9篇】注册化妆品公司需要什么条件

目前，化妆品想要在国内上市，需要通过国家药品监局管理局(nmpa)或地方药品监督管理局完成化妆品注册备案后才能上市销售。国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。现在，法规对化妆品的原料使用、配方透明化管控更为严格。企业如何高效地备案自己的产品?下面思誉顾问为大家讲解一下!

化妆品备案流程

1、用户注册。品牌方和实际生产企业通过网络分别在非特备案系统申请用户名和密码(注：本条例针对委托加工类企业)

2、网上备案

(1)品牌方向所在省级药监局申请备案，并获得备案号;

(2)实际生产企业利用前述品牌方备案获得的备案号关联产品生产信息，并向所在省级药监局再次申请备案。

备案成功后，获得一个备案号，和二条可公开查询的备案信息。

3、样品检测。送检样品数量根据实际包装容量而定。

4、现场审核。

(1)品牌方将现场审核材料送至所在市级药监局进行现场审核。

(2)实际生产企业将现场审核材料送至所在市级药监局现场审核。(注：一般最快1周可完成，正常需要2-3周。)

化妆品生产许可证办理条件

(一)是依法设立的企业;

(二)有与生产的化妆品相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备;

(三)有与生产的化妆品相适应的技术人员;

(四)有能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设 备;

(五)有保证化妆品质量安全的管理制度。

总结下来就是需要有车间，人员配备(法定代表人、质量安全负责人、检验员、生产负责人等)还要文件制度等;

【第10篇】注册化妆品公司代理

化妆品代加工是品牌商与化妆品加工厂商双方的事宜，因此随着工作的开展也需要双方大量的沟通协助，因此要把项目做好，就需要提供必要的书面文件，今天医康生物学院的康康老师就为大家详细介绍关于这些手续在项目合作后的检测、备案，以及上市销售等环节中所起到的作用。

医康生物-生产中心

首先化妆品代加工办理手续分为以下三种情况：

一、没有营业执照和商标的客户

对于此类的客户，建议可以委托化妆品加工厂代理注册营业执照、商标；待商标及营业执照下来之后就可以进行相关的化妆品代加工等业务了。

二、有营业执照，但是无商标证的客户

大家要清楚对于化妆品代加工业务的开展，除了需要常用的营业执照外，同时必须拥有商标；同理可以找化妆品代加工厂进行代理注册。

三、有商标和营业执照的客户

针对此类客户相比而言上述两种类型的用户要简单很多，只需要提供营业执照，商标，签订化妆品的代加工合同、生产委托书等手续文件即可。

医康生物-现代化生产厂房

总述：化妆品代加工厂在得到上述第三种情况所需的手续后方可进行产品生产，在后续的检验报告、产品备案等均可由化妆品厂家完成，十分方便；对于客户而言需要提供营业执照、商标、生产委托书等文件，化妆品工厂则需要提供营业执照、化妆品生产许可证，当然重要的还有委托方和生产法签订的化妆品代加工合同，满足上述条件后。就可以立马开展生产业务了。

医康生物-装配车间

如果你还有其他的问题欢迎关注我-医康生物学院康康老师，我会将大家的问题搜集整理后专门开设专文，为大家解答疑惑。