注册集团公司的条件（20篇）

【第4篇】郫县公司注册

“这么多部门能衔接得那么好，企业开办再也不用多头跑，开办成本降到底，这样的‘最多跑一次’服务真的很到位！”近日，四川耀剑物流有限公司在郫都区政务服务中心“企业开办8小时专窗”完成了营业执照、印章刻制等业务，同时，通过窗口成功开立了第一个单位基本结算账户。这是首家通过区行政审批局一站式实现银行开户的企业，也是郫都区“企业开办8小时办结”2.0版本正式上线的首位亲历者与见证者。

第一家企业通过区行政审批局实现银行开户 图 区行政审批局

今年6月17日，郫都区政务服务中心“企业开办8小时办结”专窗正式运行，标志着全区企业开办全流程8小时办结改革工作正式启动，这也是成都市首个推出“企业开办8小时办结”的具体举措。在郫都区开办企业，只需要前往一个办事窗口，就可以搞定四个环节，从营业执照、公章刻制、发票申领到企业参保登记，8个小时就能完成企业开办手续，相关结果坐等可取。

改革的脚步从未停止，在“企业开办8小时办结”的基础上，区行政审批局继续积极探索、持续发力，与区国资金融局、区人民银行、驻郫都区银行就推动企业开办与银行开户流程的深度融合进行多次探讨，并最终同银行建立了先期试点运行机制。在1.0的基础上，再次推出2.0服务版本，即在实现企业注册登记、发票申领、公章刻制、参保登记4个环节、8小时办结的基础上，增加了银行开户业务。

据区行政审批局相关负责人介绍，“企业开办8小时”2.0版本的推出，意味着在郫都区开办企业，可在企业开办过程中自主选择区内20家商业银行中的任意一家办理开户业务，而不必专门再跑一次银行。通过政银合作联络员机制，银行工作人员在收到通知后将为企业提供“一对一”专人服务，第一时间办理开户业务。

区行政审批局在全市率先打通了企业登记机关和商业银行的数据通道，推动企业开办与银行开户流程的深度融合，进一步促进了企业开办全流程的化学反应，通过“一窗受理、后台联动、信息共享”，进一步激发出郫都区企业的创新创业热情，为国际化营商环境营造优质服务。据数据统计，截至目前，郫都区今年新增企业4343户，新增注册资本147.37亿元。

记者 雷茜

【第5篇】深圳前海公司注册代办

深圳前海自贸区开发建设仍在进行中，大量在前海自贸区注册的企业，其实际办公地址不在前海合作区内，企业办理商事登记时入驻前海商务秘书有限公司进行住所托管。针对目前前海企业住所托管中存在的填报信息不真实、续约不及时等问题，也为了更好地加强前海经济金融风险防控，优化完善住所托管服务，商秘公司于2023年8月初开展了企业住所托管筛查清理及加强住所托管管理工作。据统计托管企业达15万家，预计今年年底前全面完成筛查清理工作。

前海商秘公司的此次筛查工作商秘公司将进行地毯式筛查清理，通过发送短信、邮寄信函的方式通知托管企业登录新住所托管系统，确认或更新企业信息、申请办理托管续约即可。 逾期未登录住所托管系统认领企业并更新企业信息，且住所托管协议到期未续签的，将被视为失联失效企业移交深圳市市场和质量监督管理委员会依法处理。‍商秘公司此次住所托管筛查工作主要措施如下：

1.启用了官网的住所托管新系统，采集更加全面的住所托管企业信息，使企业可随时登录系统自主变更和确认联系信息。

2.建立与托管企业定期联系机制，形成良好的互动。

3.启用新版《前海住所托管服务协议书》，强化协议主体双方履约的能力，明确双方权利与义务。

4.实行托管企业地址、身份证明材料形式核实，有效解决虚假注册、联系信息不真实等现象。

通过全面筛查清理和加强管理，促使前海住所托管企业“联系上、找得到、不失效”，便于监管部门开展事中事后监管，同时减少对前海的负面影响。

新注册前海公司，办理住所托管需要符合以下条件：

① 不再认可场地使用证明，申请入驻前海只支持法人、股东名下在深圳市内的房产证和或者租赁凭证红本，首次办理协议有效期只有3个月；

② 法定代表人、股东不能被列入失信被执行人名单或存在有关经济类犯罪等不良记录；

③ 一个人在前海当法人的公司不能超过10家；

④ 地址协议网上资料审核时间改为3-5个工作日；

⑤《住所托管服务协议书》由新系统自动生成，企业直接下载打印即可，协议不可涂改、保持文字等内容清晰、无须加盖骑缝章。

已托管企业办理住所托管协议续签，需要注意一下几点：

1.企业需要收到短信10个工作日内进行企业认领、确认企业信息。

2.托管协议到期前30天内，需办理续期，如未及时办理，将会被纳入经营异常名录。

3.托管企业需每季度登入系统确认或更新信息，连续2个季度未操作，视为失联企业，将被纳入经营异常名录。

4.2023年1月1日起，前海拟对地址续约会增收深圳市内的地址证明。

需要代理前海地址托管续约的，请在下方留言或私信小编哦

【第6篇】深圳实业公司注册

（1）宗地号b406-0005号用地，宗地面积为8634.34平方米，该宗地为出让工业用地，使用年限至2039年4月15日止，该宗地上建有1号厂房、综合楼、七层住宅楼1栋（1号楼），八层住宅楼1栋（2号楼）等共四栋建筑物。

（2）根据《关于深圳越华工程实业一公司征用土地的批复》，1987年7月6日，深圳越华工程实业一公司（现已更名为深圳市富国实业有限公司）征用上埗管理区上梅林街道办事处上梅林村（位于上梅林红梅石场）3289 平方米（约合4.93 亩）旱地，并获得批准。随后富国实业公司在该地块上建有2号厂房、七层住宅楼1栋（4号楼）、八层住宅楼（3号楼）等共三栋建筑物，其中住宅楼均已房改，4号楼分割土地 608.32平方米，3号楼分割土地790.04平方米，合计1398.36平方米。由此2号厂房分摊的土地面积为1890.64平方米，未办理出让手续，至评估基准日止该厂房尚未办理产权证。

（3）园区内的平房宿舍（建筑面积721.48平方米）、平房住宅（建筑面积640.84平方米）均位于富国实业公司用地红线外，未办理用地手续，属于违建建筑。

（4）工业区办公室（建筑面积129.77平方米），该房屋建筑物属帐外资产，无报建手续，未办理产权证，属于违建建筑。

【资格】符合相关法律法规的相关规定。

转让底价47587.00万元，一次性付款，保证金5000.00万元。

企业名称：深圳市富国实业有限公司

注册地（住所）：深圳市福田区梅林街道孖岭社区凯丰路28号富国工业区3栋101

法定代表人：万东云

所在地区：广东 深圳市

成立时间：1985-01-01

注册资本（万元）：2685.000000 （人民币）

经济类型：国有独资或国有全资公司（企业）

企业类型：有限责任公司

所属行业：批发和零售业 - 批发业

统一社会信用代码或组织机构代码：91440300192188158n

经营规模：小型

经营范围：一般经营项目是：兴办各类实业(具体项目另行申报)；对本公司系统企业自产产品和所需原辅材料的购销；提供技术开发服务；经济信息咨询；物业管理；房屋租赁；国内贸易，从事货物及技术的进出口业务（法律、行政法规、国务院决定规定在登记前须经批准的项目除外）。

职工人数：23人

是否含有国有划拨土地：是

1、根据广州万城资产评估房地产土地估价有限公司出具的资产评估报告（穗万城评报字【2021】第061号）中特别事项说明显示：

（1）产权瑕疵

①宗地号b406-0005号用地，宗地面积为8634.34平方米，该宗地为出让工业用地，使用年限至2039年4月15日止，该宗地上建有1号厂房、综合楼、七层住宅楼1栋（1号楼），八层住宅楼1栋（2号楼）等共四栋建筑物，其中住宅楼均已房改，据富国实业公司查询1号住宅房改房、2号住宅房改房的产权证记载，均没有对该宗地进行分割，该宗地均为上述建筑物的共用地，各建筑分摊土地的面积不详。因此本次评估仅对富国实业公司名下的1号厂房、综合楼的含地房地产价值进行评估。

②根据《关于深圳越华工程实业一公司征用土地的批复》，1987年7月6日，深圳越华工程实业一公司（现已更名为深圳市富国实业有限公司）征用上埗管理区上梅林街道办事处上梅林村（位于上梅林红梅石场）3289 平方米（约合4.93 亩）旱地，并获得批准。随后富国实业公司在该地块上建有2号厂房、七层住宅楼1栋（4号楼）、八层住宅楼（3号楼）等共三栋建筑物，其中住宅楼均已房改，4号楼分割土地 608.32平方米，3号楼分割土地790.04平方米，合计1398.36平方米。由此2号厂房分摊的土地面积为1890.64平方米，未办理出让手续，至评估基准日止该厂房尚未办理产权证。根据《深圳市人民政府办公厅关于印发深圳市地价测算规则的通知》（深府办规【2019】9号），以划拨方式取得的土地，原合法取得的建筑面积部分，竣工验收后，在不改变用途的情况下，经批准办理出让或续期手续的应补缴地价，按2.1条测算结果的7%计收，本次评估应补缴的地价暂按不改变用途情况下标定地价的7%进行扣减，具体应补缴的土地出让金应以深圳国土资源局核定的为准。

③根据富国工业区平面土地图纸，园区内的平房宿舍（建筑面积721.48平方米）、平房住宅（建筑面积640.84平方米）均位于富国实业公司用地红线外，未办理用地手续，属于违建建筑，存在违建被拆除的风险。本次评估仅对地上建筑物价值进行评估。

④工业区办公室（建筑面积129.77平方米），该房屋建筑物属帐外资产，无报建手续，未办理产权证，属于违建建筑，存在违建被拆除的风险。本次评估仅对地上建筑物价值进行评估。

（2）未决事项、或有事项、法律纠纷等不确定因素

2007年12月23日，富国实业公司与赵华忠签订《富国公司梅林工业区物业经营承包合同》，赵华忠承包富国实业公司位于梅林工业区1#、2#厂房及综合楼的对外租赁、招商引资业务，承包期限届满后，赵华忠未与富国实业公司对相关的债权债务进行结算，且未予配合并拒绝偿付相应款项，经富国实业公司对赵华忠承包期间的财务资料进行审查、梳理，赵华忠在承包经营期间存在包括但不限于∶拖欠富国实业公司承包费4162083.75元;承包期间管理的富国实业公司资金631366.14元、代收租赁押金1269360元等在承包期届满后未予返还;擅自将超出承包范围的平房进行对外出租并将代收的平房租赁收入3006000元占为已有等问题，由此，富国实业公司已向深圳市福田区人民法院提起诉讼，2023年11月24日福田区人民法院已受理，受理案号为（2020）粤 0304民初59514号，尚未判决。富国实业本次股权转让将赵华忠相关的资产纳入不转让范围。

（3）其他需要说明的重要事项

富国实业公司名下尚有47套房产，因房屋实际产权已转让给个人所有，但无法办理房屋产权过户手续，本次评估范围未包括该47套房产，提请报告使用者注意该事项。具体明细如下∶

2、其他披露事项

标的企业持有的部分资产不纳入本次转让范围（具体资产详见下表）。

3、其他披露事项详见广州万城资产评估房地产土地估价有限公司出具的资产评估报告（穗万城评报字【2021】第061号）、广州市华穗会计师事务所有限公司出具的2023年度审计报告（华会审字（2021）第045号）、广东金穗红日会计师事务所有限公司出具的清产核资专项审计报告（金穗红日审字【2021】第2057号）、广东正大方略律师事务所出具的法律意见书等相关文件。

4、本项目公告期即可进入尽职调查期。意向受让方通过资格确认并且缴纳保证金后，即视为已详细阅读并完全认可本项目公告所披露内容并已自行完成对本项目的全部尽职调查，且根据该等内容以其独立判断决定自愿全部接受产权转让公告之内容，放弃对转让方及产权交易机构所有权利主张。

5、意向受让方须在承诺对产权转让材料和信息的充分了解，认同并接受标的企业及产权现状的前提下确认受让。意向受让方被确认为受让方后不得以不了解本次转让标的的全部现状为由拒绝签署产权转让合同或拒绝支付交易价款或放弃受让或退还转让标的，否则视为违约。

【第7篇】城阳区公司注册

青岛杰诚会计师事务所有限公司

—商标的注册流程及所需材料

一、提交商标注册申请所需提交的资料：

—1．商标注册委托书

— 用于委托商标事务所代理商标注册业务，《商标注册委托书》可联系我们所索取。

—2．申请人资格证明资料：

— a．以公司名义申请，附企业营业执照复印件；

—3．商标图样：

— 清晰商标图样（12份），图片长为5—10厘米，宽为5—10厘米；最好是提供电子版图样。

—4．优先权证明

— 如果根据巴黎公约您享有优先权，请详细列出该优先权涉及的商品或服务以及相关证明。优先权的获得期限是在第一次申请的六个月内。

—5．列出寻求注册的商品

格按照商标分类表列举，商标分类请联系我们。

—二 、受理商标注册通知

— 商标局接收到商标申请资料后，会先详细检视申请表格及所有附件，以查看表格内须填写的部分是否已经填妥、有关或者服务，指出商标类别

— 所有商品或者服务必须严资料是否正确、所需资料是否不全，费用是否交齐。如无意外，商标局会出具受理通知书，时间大概为3个月。

—三 、审查

— 商标局会查核有关商标是否具有显著性，是否符合中国商标法律法规所订的注册规定。如审核通过，申请程序将进入下一阶段：初审公告阶段。

—四 、登报公告

— 初审公告为期三个月，如无人提出异议，该商标就可以成功注册了。

—五、 注册

— 商标注册申请被核准后，便会把该商标的详细资料记入注册纪录册，并向申请人发出注册证明书。注册日期会追溯至提交申请当日，换言之，作为注册商标拥有人的权利，应由提交申请当日起计。

【第8篇】江岸公司注册

长江日报融媒体7月2日讯 6月28日，武汉市开办企业“一网通办”平台全面上线，各区情况如何？7月2日，长江日报记者兵分四路，对市民之家和江岸区、硚口区、汉阳区、江夏区政务服务中心开办企业时限进行探访，发现有的区实现了从申办到拿营业执照“秒批”。

江岸区政务服务中心企业开办专窗 刘睿彻 摄

社保登记与开办企业同步办理

“开办企业为单位员工办理社保，是否还需要单独申请？”2日上午，在硚口区政务服务中心，前来开办企业的张先生，以武汉华顺商贸有限责任公司为企业名称，填报完企业登记信息后向工作人员咨询。工作人员对张先生说：“企业申请社保同样纳入了‘一网通办’范畴，在申请人领到营业执照后，申请社保时无需单独提交审核材料，后续只需提供单位员工身份信息即可办理。”

陈先生开办分公司，这次他只需要提供1套申报资料即可。他表示，过去开办企业，设立登记、公章刻制、发票申领、社保登记等环节，至少要准备4套申报资料才能办完手续。

申请人开办企业时，根据“公司登记（备案）申请书”，填报开办企业的名称、地址、法定代表人姓名、经营范围、联系电话等相关内容后，进行电子签名，上传审批系统，完成营业执照的核准后，该信息就会推送到税务、社保、公安、银行等部门。

社保部门收到市场监管部门推送的营业执照核准信息后，人社部门通过跨部门信息共享，以及部门内部数据流转，可同步办理单位社保登记。

武汉市市场监管局相关负责人进一步解释，人社部门通过审核后，会及时将社保登记的用户名、密码，以短信的形式发送到开办企业申请人的手机上。开办企业申请人在网上将相关信息填报完毕提交后，同样会收到“社保流程办理完毕”的手机短信。若审核没有通过，会以手机短信的形式，告知开办企业申请人需要补齐什么手续。

各政务中心均设有企业开办专区

通过“一网通办”平台，在汉阳区开办企业的易先生当天拿到了营业执照 胡义华 摄

长江日报记者探访发现，各政务中心均设有企业开办专区，集中为申报者服务，申报者不需到处问地方。在市民之家，武汉市政务服务大厅内，设立了企业开办专区，共5个窗口。市市场监管局驻市民之家窗口首席代表郭仰斌表示，只要资料准备齐全，两天内办完。

长江日报记者在现场看到有一个开办企业的二维码，一扫码，手机上开办企业的明细一目了然，包括“企业登记进度查询”“我要办执照”等，需要办什么，点开就行。

在江夏区政务服务中心一楼，大厅中心设有醒目的“企业开办专区”标示，并标注了窗口受件→后台审批→窗口打照（社保登记）→公章刻制→银行开户→申领发票开办的办理流程。开办专区内有涉及银行、税务、公安等企业开办相关环节的办事人员。

从4月下旬设立至今，企业开办专区已为新设立的100多户企业实行了全流程服务。

汉阳区行政审批局经济类审批科科长龙莹说，汉阳地区申办企业在提速方面更进一步。不仅电子营业执照全国都可以查到，如果需要纸质版营业执照，汉阳还免费帮企业邮寄营业执照。此外，还组建了全程网上办的群，市民在家网上申报如遇到问题，工作人员会通过qq、电话等进行沟通。

硚口区开办企业的时间一直在压缩，从7天压缩到3天，现在1天半申请人就可以拿到营业执照。工作人员表示，“今天来办理，一般情况下第二天就能拿到营业执照”。在企业开办专区除了有多名工作人员提供咨询服务外，还专门设立了帮办专区，帮助有需要的申请人全程办理。

在江岸区政务服务中心，刘女士正在现场办理开办一家网络技术公司，她逐项填写企业开办一网通办申请书，申请书上集合所有开办企业的相关事项，一次填完这份申请书，就不需要再填其他内容。窗口工作人员刘婧则配合将填写内容输入武汉市企业工商注册登记业务系统。

江岸区政务服务中心相关负责人介绍，这里设立有企业开办专窗，已运行了半年以上了。2天内开办企业完全实现。

申领营业执照实现“秒批”

上午10时左右，来自江夏区纸坊街的柯愈胜，通过“智慧江夏企业一键开办”小程序，以武汉三连建筑装饰工程公司的名称开办企业，他按流程设立登记受理、设立登记录入，13分钟后，登记审核通过，柯愈胜就拿到了证照打印件，他直呼“太快了”。

“智慧江夏企业一键开办”小程序是江夏区行政审批局创新搭建的开办企业平台，可“秒批”营业执照。企业开办者在这个手机小程序上填写企业开办所需的工商注册、印制刻制、银行开户、企业社保开户、税务登记发票申领五个业务的信息，刷脸完成认证签名，一键提交表单，后台自动审核后，营业执照则立等可取。

江夏区营业执照“秒批”支持的行业范围主要是江夏区企业设立较多的商贸、劳务、电子、网络科技、机械设备、文化传媒、装修装饰、园林、家政服务、汽车服务等十大行业。

江夏区行政审批相关负责人介绍，新登记企业“一键开办”系统，将过去多部门信息报送集中智能填报，需要人工完成的表单审核、身份核实等环节，转由后台ai程序自动审核，出具审核结果，实现企业营业执照“秒批”， 1小时可领取营业执照，2小时领取印章，2小时拿到银行开户账号，1小时拿到企业社保账户。

目前，纳入新登记企业“一键开办”的主要是一人和多人有限责任公司。下一步江夏区行政审批部门将逐步开放其他多类型公司开办。今年上半年，江夏区新登记的开办企业数是2308家，比去年同期2085多开办了223家。（记者唐煜 刘睿彻 胡义华 吴曈 实习生范仁风 通讯员许俊 王佳 龙飞 ）

【编辑：符樱】

【第9篇】昆明代办公司注册

3月9日，晋宁区召开驻晋商会项目行政审批领办帮办代办座谈会，与驻晋商会代表就晋宁投资服务中心为各类企业和投资者提供免费行政审批帮办、代办事项进行交流，并签订合作协议。

晋宁区投资服务中心隶属于晋宁区政务服务管理局，中心以提高行政效率、提升营商环境为宗旨，对全区重点投资项目开展“全程式服务”，为各类企业和投资者提供高效、快捷、优质、免费的行政审批帮办、代办服务，实现投资服务规模化、规划范和标准化。

“领办、帮办、代办”服务主要由四个方面组成，一是接受咨询，即对有意入驻晋宁投资的项目企业提供审批流程咨询指导及协助编排审批进度计划。二是受理委托，即项目企业向区投资服务中心提出申请，由帮办、代办服务人对接，进行资料审查与准备工作。三是跟踪承办，即受理委托后，在3个工作日内将申请资料送有关部门办理，加快审批流程，缩短审批时间，对审批过程进行跟踪。四是及时反馈，即对办理完成后的有关事项进行及时反馈。

座谈会上，各驻晋商会代表纷纷对“领办、帮办、代办”服务点赞，表示此举解决了不少企业困扰已久的问题。座谈会上，还签订了《昆明市晋宁区驻晋商会项目审批领办、帮办、代办联动服务合作协议》。

副区长何建平、区政协副主席夏维林参加座谈会。有关项目审批领办、帮办、代办联动服务的详细情况，可致电晋宁区投资服务中心咨询：0871—67802022。

全媒体记者 张俊锁

主流声音 权威发布

终审：段正祥

编审：方维林

编辑：毛茗

【第10篇】中介公司注册流程

所谓建筑劳务公司，自然是以建筑劳务工人组成的单位，属于建筑业企业的一种。不过，在实际状况中，建筑劳务公司的运营形式有很多种，有的建筑劳务公司是真正在从事劳务分包，而有的建筑劳务公司则倾向于中介效劳。不论运营方式如何变化，其实质都是一样，这种特性表如今工商注册方面尤为明显。由于注册一个建筑劳务公司，不管怎样都需求先办理营业执照，再办理劳务资质，然后办理安全生产许可证，其中流程可延伸为以下几个阶段。

一、取名并核名

建筑劳务公司取名应当恪守相应的标准，其中重点要留意的有：不能和其他建筑劳务公司重名；称号中不能包含字母、数字、符号等；称号中不能呈现损伤别人、社会公共利益的词汇，也不能呈现对别人形成误解的词汇。

普通状况下，投资者注册的建筑劳务公司都是有限公司，假如要在成都注册一个以“四川”开头的建筑劳务有限公司，那么称号应当为“四川×××建筑劳务有限公司”，其中第二局部未知的是字号，由企业自行拟定。

为了防止呈现重名状况，普通人都需求多准备几个称号，作为备用字号。称号取好以后，到工商局网站下载“企业称号核准申请书”，填写表格到工商局停止核名申请。

二、租赁办公室

称号审核经过以后，工商局会出示“企业名称号核准通知书”。接下来，租赁一个办公室用来办公，普通状况下都请求企业住所为办公楼。在租房时，应当请求房东提供产权证复印件和租房合同，后面办理资质还会用到。租房也能够在核名之行进行，由于自身来说核名时就需求填写公司地址。

三、办营业执照

首先，制定公司章程和股东会决议，能够参考相应的模板；其次，到工商局网站下载“公司设立注销申请表”，并填写表格；最后，准备好股东和法人身份证、产权证和租房合同，带上这些一切材料到工商局申请办理营业执照。

友谊提示：目前工商注册曾经从“三证合一”过渡到“五证合一”，在办理营业执照时，工商部门颁发的都是最新版营业执照，因而后面就不用再办理税务注销证、组织机构代码证等证件。

四、招聘人员

假如有条件，能够在这之前探听能否有相关渠道来配置人员，这样在时间上更有效率。人员是用来办理劳务资质，需求准备5名施工现场管理人员、50名技术工人，然后再任命一名技术责任人，技术担任人请求具有高级工以上资历或中级以上职称。这些人员必须持有证书，后面要做申报资料，

至于人员如何处理，企业能够本人招聘员工来考试，这样做的弊端是效率过低，还要提早排队报名考试，周期较长，而且技术工人就需求50名，很难满足请求。那么最好的方法是找中介公司，假如对方手中有人员储藏，就不需求担忧这个问题。

除以上人员外，还有办理安全生产许可证需求的人员，如特种作业人员和平安三类人员。其中平安a证是由法人或经理持有，平安b证关于建筑劳务公司来说不需求，不用准备，c证持有人员普通需求2人。

五、刻章及开户

首先，持营业执照和法人身份证到公安局停止审批，再去正规的刻章公司刻章；其次，凭刻制的公章、财务章、法人章及营业执照、股东和法人身份证去银行办理开户，开户需求的时间大约为4-5个工作日，开户银行自行决议。

刻章和开户事宜，假如时间充足，能够和人员装备一并停止，两者并不影响。同时要切记，在获得营业执照后的30日内到税务局做备案注销。

六、办资质和安许

人员准备充沛以后，依照请求准备资料并申报劳务资质，在等候劳务资质审批结果的过程中，将办理安全生产许可证需求的材料准备好，只需获得劳务资质，就能够立刻办理安许。

一个正规合法的建筑劳务公司，不但要获得营业执照，还应当办理劳务资质和安全生产许可证。因而，在注册过程中，应当对时间停止规划，将必要事项提早办理。但是，不管怎样，营业执照都必须先行办理，这关系到后续的一系列工作能否顺利展开。注册建筑劳务公司比拟费事，投资者常常都是新手，最好的方法还是找资质代办机构，能够进步经过率，而且也俭省时间。

【第11篇】教育类公司注册

研究院的性质分为：【教育性质】、【企业性质】、【政府性质】。

一、教育性质：一般是大学之后的进阶教育研究机构，设于大学中，以“某大学某研究生院”的形式存在，也有独立设立者。需大学毕业及同等学历才能取得报考或申请入学资格，主要为培养硕士、博士人才及进行基础研究工作。

二、企业性质：资金很大部分来自企业，为企业提供技术支撑、为企业持续发展服务，不具教育性质，也无法取得学历证明。

三、政府性质：资金来自国家拨款，研究政治、经济、科技等方面前沿的东西，为国家服务。

目前我司可以设立企业性质的研究院，名称例如：

广东省✲✲✲教育研究院

✲✲✲（广东）教育科学研究院

广东省✲✲✲教育科学研究院（有限合伙）

【第12篇】公司注册不需要验资

相信绝大多数老板在注册公司的时候，遇到这个问题都犹豫不决。注册公司到底是认缴好还是实缴好。如果是实缴需不需要验资？那么今天联贝小编就跟大家聊聊：公司注册需不需要验资？以及认缴都有哪些好处？

首先公司注册是不需要验资的。根据《公司法》第二十六条 有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东认缴的出资额。法律、行政法规以及国务院决定对有限责任公司注册资本实缴、注册资本最低限额另有规定的。

那么注册公司认缴制有哪些好处？

好处1：减少投资项目审批，最大限度地缩小审批、核准、备案范围，切实落实企业和个人投资自主权。对确需审批、核准、备案的项目，要简化程序、限时办结。

好处2：减少资质资格许可，对不符合行政许可法规定的，一律予以取消;按规定需要对企业事业单位和个人进行水平评价的，改由有关行业协会、学会具体认定。

好处3：减少投资项目审批，最大限度地缩小审批、核准、备案范围，切实落实企业和个人投资自主权。对确需审批、核准、备案的项目，要简化程序、限时办结。

以上就是关于注册公司需不需要验资和注册公司认缴制的好处的解答。希望可以帮助到想要开公司的老板和创业者。

【第13篇】医药销售公司注册要求

cde|官方问答

问题1：对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断？

回答：此类情况，考虑到该品种已有中国人的完整和充分的安全性、有效性数据作参考，可按化学药品新4类进行申报。

问题2：化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？

回答：按照《国家药监局药审中心关于发布<化学药品注册受理审查指南（试行）>的通告》（2023年第10号）附件2要求，仿制药以及其他符合条件的情形，经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，符合豁免药物临床试验条件的，申请人可以直接提出药品上市许可申请，同时应在申请表“其他特别申明事项”中予以说明。

问题3：对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断？

回答：此类情况，考虑到该品种已有中国人的完整和充分的安全性、有效性数据作参考，可按化学药品新4类进行申报。

问题4：仿制药会有注册检验吗，还是只有基于风险的检验？

回答：所有品种都需要注册检验。

问题5：对于仿制药如果需要做临床试验，是否适用于临床默示许可？还是需要按照申请 上市程序申报，批准临床试验？

回答：适用。是默示许可程序。

问题6：我们在仿制境外上市产品的时候，原研说明书注明是餐前服用，但没有像咱们国内一样注明是餐前一小时和餐后两小时左右可用，在这种情况下我可不可以依照境外说明书的要求，只做空腹的试验，因为原研在境外是只做了空腹试验。

回答：确认一下您的问题，原研产品用法用量推荐是餐前服用，我们国内的技术指导原则关于空腹规定是餐前一小时和餐后两小时。是不是可以只考虑餐前的be研究，是这个意思吧？应该这么讲，仿制药原则上是跟原研产品生产出完全质量一致的，同时证明在质量一致的前提下，在体内是一致的。所以我们所有的研究都是围绕着与原研品一致性来开展的，对于原研产品来讲，它当时只推荐餐前服用，一定是他餐前体内的暴露与餐后是有所不同的，它可能饮食是有影响的，那这种情况下我们肯定考虑跟他说明书推荐一致的方法来进行研究，可能是最合适的。

问题7：增加药品规格能否按照仿制药上市许可申请进行申报？

回答：根据《药品注册管理办法》及其相关规定，增加药品规格为补充申请事项。

问题8：在重大变更a类中有一个已经批准的适应症适用人群的变更。我想问一下如果一个仿制药国外并没有儿童的适用人群，想在国内扩展儿童适用人群，是否可以走补充申请来获得儿童适用人群的适用范围吗？

回答：这个就很像刚刚我分享的，重大变更a类将适用人群从成人扩大到儿童的这样一个案例。如果现在这个产品已经在国内获得成人数据，境外并没有儿童研究的数据，那如果我们之前和现在也没有掌握比较充分的这个产品用于儿童适应症的安全有效性数据的话，通常是需要开展针对儿童的临床试验的，开展临床试验之前，可能需要提交补充申请，药审中心对临床试验方案进行评估，拿到批件后开展相应的临床试验，最后获得数据，申请人进行评估认为可以支持的话，再提交补充申请增加扩展人群范围。

问题9：国外的原研没有儿童用法用量的话，国内的仿制药也可以通过在国内的临床试验研究获得儿童用法用量的对吧？

回答：是的。

cde | 关于化药共性问题解答——药学篇【仿制药相关解答】

问题1：我公司现开发一种单剂量口服溶液，原研制剂的处方加入了防腐剂，考虑到防腐剂的加入对人体还是存在一定的危害性的，且此口服液中并未含有蛋白或多糖成分，甜味剂是三氯蔗糖，并不容易染菌。故我公司研发中去除了产品的防腐剂，同时加强了产品工艺过程的控制：

1、溶液在灌装前进行0.22um的滤膜除菌过滤；

2、对灌装后的溶液进行105℃ 30分钟的蒸汽灭菌。多批样品的检测结果，以及6个月的稳定性研究结果中微生物限度检查均合格。这种情况下，产品中不加防腐剂是否可行？

回答：从目前口服溶液生产环境的控制要求、口服溶液剂型特点和处方特点考虑，口服溶液在生产和贮藏过程中，发生微生物污染及繁殖的可能性较大。 上述问题中，虽对产品的处方组成与是否易造成微生物污染进行了分析，但尚无充分的文献资料和试验资料的支持，同时也未对原研制剂的处方、以及原研制剂中使用防腐剂的情况进行深入的研究。对于上述问题中所提及的生产过程中所采取的降低微生物污染的各项措施，其有效性并未通过验证来加以确证。此外，微生物限度检查同无菌检查一样，由于微生物分布的不均匀性、微生物检验误差较大等原因，即便是样品的微生物限度检查符合要求，也并不能够完全代表样品的微生物符合要求。综上，对于口服溶液而言，处方中不使用防腐剂，其微生物污染超标的风险将远大于处方中使用防腐剂。如处方中使用防腐剂，应对防腐剂的种类、用量、质控标准等进行全面的筛选研究。

问题2：我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

回答：原则上，除了应采用已获准注册的药用辅料外，在研发中更应关注通过全面的供应商审计工作、不同供应商产品的比较研究工作、辅料内控质量标准的制定、制剂的处方工艺研究和质量控制研究工作等，选择并固定合适的供应商，制定严格的辅料内控质量标准，以有效保证产品质量；对所用辅料应提供药用辅料批准证明文件、来源证明、质量标准及检验报告。对于处方中用量较少的着色剂、矫味剂、抗氧剂等辅料，若确无药用产品上市，也可以采用食品级产品，这种情况下更需关注供应商的选择和辅料的质量控制。此外，对于外用制剂，可能也存在类似问题，可以参考上述处理原则。

问题3：关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

回答：药物研究是一个连贯，不断推进的系统工程，在临床试验期间仍应进行相应的药学研究工作，对产品质量以及对某检测项目的要求应随国内外同品种以及同检测项目的提高而提高。在临床试验期间，应跟踪同品种在国内外的质量要求变化，并回顾在临床前已经完成的药学工作。如果同品种在国内外的质量要求有了提高，应进行相应研究并提高产品质量要求。 对于已经获得临床批件的仿制药（包括3类新药），如果在进行临床试验前未与原研产品在多种溶出介质中进行溶出度比较，则应采用临床试验样品，进行上述溶出度比较。在确定样品与原研产品质量相当且等效的前提下，明确质量标准中的溶出度试验方法。一般而言，如果可以获得原研企业或者国外药典的溶出度方法，建议采用与之一致的溶出度测定方法，并通过测定生物等效性研究样品的溶出度予以确定。当然，在体内数据可接受的前提下，也可建立与原研产品不同的溶出度测定方法。在此前提之上，可根据药物溶解度、生物膜通透性、以及药物剂量、规格等特征，适当调整临床前确定的溶出度测定方法，包括大小杯法以及含量测定方法等。 应注意，调整后的溶出度方法应能灵敏反应产品质量变化情况，不得放宽对产品质量的评价要求，也不可影响产品的质量。

问题4：如果一速释原研药在15分钟的溶出率达85%以上，仿制制剂的15分钟溶出率是否也一定要在85%以上，然后才能以相似因子比较相似性。

回答：在比较溶出度曲线相似性时，可采用多种方法，包括应用相似因子的模型非依赖性法、模型非依赖性多变量置信区域法以及模型依赖性法等。采用相似因子（f2）是简单的模型非依赖性方法，采用该法比较相似因子时，有一定的前提条件，如：溶出度测定时间点应为三至四个或更多；试验条件应严格相同；两个曲线的溶出时间点应相同（如15、30、45、60分钟）；应采用均值进行计算，在较早时间点（如15 分钟）的变异系数百分率应不高于20%，其它时间点的变异系数百分率应不高于10%，只能有一个时间点的溶出达到85%以上，保证药物溶出90%以上或达溶出平台等。当原研制剂以及仿制制剂在多种溶出介质中15 min 内的平均溶出度均达到85%以上时，可认为原研制剂和仿制制剂溶出行为基本一致，无需再以多个取样点测定溶出度曲线并进行相似因子（f2）比较。不同国家对溶出曲线相似性的判定标准略有差异，如fda发布的《口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》以及日本厚生劳动省颁布的《仿制药生物等效性试验指导原则》与《固体制剂处方变更后生物等效性试验指导原则》，有兴趣的申请人可查阅相关技术指导原则。

问题5：某仿制药规格为1mg，而原研制剂规格为2mg。比较溶出曲线的相似性时，可否把2mg原研产品作为参比制剂？同理，可以拿不同剂型的原研作为参比吗？

回答：仿制产品的特点之一是其质量应与原研制剂相当。如果相同规格原研制剂可以获得时，建议采用相同规格原研制剂进行质量比较。在无法获得相同规格原研制剂时，可采用其他规格进行比较。

问题6：对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

回答：目前对变更直接接触药品包材的稳定性研究要求：如果变更前后样品进行了至少6个月加速试验和6个月长期留样试验的比较研究，且变更前后样品的稳定性变化趋势基本无差异，则可沿用变更前的有效期，但最长确定为24个月。如果仅对变更后样品进行了稳定性研究，则一般根据长期留样试验情况确定有效期，如长期留样试验未满12个月时，但6个月加速试验结果显示样品稳定性较好的，可将有效期定为12个月。 对于注射制剂由玻璃包装变更为塑料包装的情况，一般仍建议根据长期留样试验情况确定有效期，如长期留样试验未满12个月时，但6个月加速试验结果显示样品稳定性较好的，可将有效期定为12个月。

问题7：质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

回答：对照品（标准品）是执行药品质量标准的实物对照，是量值传递的重要载体，是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照，也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药品标准而言，它是国家颁发的一种药品计量、定性的标准物质。药品标准物质必须具备材料均匀、性能稳定、量值准确等条件，才能发挥其统一量值的作用。在药物研发当中，对照品（标准品）涉及量值溯源、产品定性、杂质控制等重要环节，其制备和标定情况与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的制备与标定是药品技术审评的一项重要内容。一般来讲，药品研发中标准物质的使用一般可参照如下原则：

1、所用对照品（标准品）中检院已有发放提供（可参阅中国药典2023年版二部附录ⅹⅴ g），且使用方法相同时，应使用中检院提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源的标准物质；使用方法与说明书使用方法不同时，如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、uv法或容量法对照品用作色谱法定量等，应采用适当并经验证的方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作uv法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。

2.中检院尚无对照品（标准品）供应时，可使用如下标准物质进行标准制订和其他前期基础性研究工作：

（1）国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），但应提供其包装标签的彩色照片及使用说明的复印件，说明批号、有效期、使用方法等信息，能保证其量值溯源性；

（2）申请人自行标定或委托省所完成对照品（标准品）的标定，申报时提供标准物质的研究资料及相关信息，一般包括如下内容：

①主成分对照品--制备工艺、结构及含量方面的研究资料以及通用名、化学名、结构式、分子式、分子量、各种杂质含量（水分、残留溶剂、无机盐等）、主成分含量测定数据（不同分析技术）、用途、贮藏条件等信息。

②杂质对照品--制备工艺、结构（uv，ir，nmr，ms，x射线衍射的解析或提供对照图谱）及含量（不同分析技术）方面的研究资料以及化学名称、结构式、分子式、分子量、用途、贮藏条件等信息。

③混合对照品（定位）--各组分制备工艺、结构（uv，ir，nmr，ms，x射线衍射的解析或提供对照图谱）及纯度方面的研究资料以及化学名称、结构式、分子式、分子量、含量（如必要）、定性具体方法与限度要求。同时，申请人应及时与中检院接洽对照品（标准品）的标定事宜，以便产品上市后可以及时获得法定标准物质。

3、质量标准中用到的对照品如中检院在目前情况下尚不能正常提供，建议申请人在申报资料中明确产品上市后，标准物质的可获得性及相应措施。

4、质量标准中涉及到的各已知杂质，应在质量标准中明确其通用名称（或化学名称）、化学结构式、分子式、分子量等相关信息，以准确指称、控制各特定已知杂质。

5、一般情况下，为确保标准物质的准确使用和控制，尚需提供对照品（标准品）的质量标准，并规定专属性控制项目，如非对映异构体杂质的比旋度等。

问题8：关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项：

回答：注意事项如下：

1、在仿制药杂质谱的对比研究中，需关注该产品是否在ich成员国药典收载，收载的检测方法与申报方法有无明显差异，是否进行了方法比较研究。如果申报方法与ich成员国药典方法之间存在较大差异，应进行包括检测能力和样品测定结果的方法对比研究，在此基础上优选专属性好、灵敏度高，能够充分检出相关杂质的检测方法。 需要注意的是：在杂质一致性的研究求证中，分析手段不能等同于日常检测，分离技术（如hplc法）应与质谱分析（或二极管阵列检测）相结合或使用分析标识物（如杂质对照品），以便从色谱行为、uv特征、分子量及分子碎片特征等信息共同把握其物质一致性。

2、如采用hplc法的相对保留时间识别某特定未知杂质，需要进行充分的方法耐用性的验证，并在质量标准中规定色谱柱的品牌、规格、粒径、流动相流速等分析条件，以保证检测方法具有足够的重现性，仅仅按照药典标准格式规定色谱填料的类型是不够的。

3、关于杂质分析的定量方式，通常有以下几种：

（1）杂质对照品法，即外标法。用于对已知杂质的控制，如采用该法，则应注意对该对照品进行定性和定量研究，需对含量进行准确标定，并提供相关研究信息。

（2）加校正因子的主成分自身对照法，即以主成分作对照的内标法，校正因子可在检测时测定，但需提供杂质对照品，也可在建立方法时将测得的校正因子载入质量标准，供以后常规检验使用，无需长期提供杂质对照品，但也仅适于已知杂质的控制。

（3）不加校正因子的主成分自身对照法，实质上也是以主成分作对照的内标法，但其前提是假定杂质与主成分的响应因子相同，适用于具有与主成分相同或类似发色团的杂质，在有关物质与主成分具有相似的分子结构的情况下，此法不致发生太大误差。需要关注的是稳定性考察中采用自身对照法考察有关物质变化的相关问题，由于主药本身含量也会降低，因此以主药作为杂质计算的参考标准会影响到杂质的测定结果的不确定性，尤其对于稳定差的药物，主药降解显著，计算公式的分子分母都是变量，对杂质计算结果以及对杂质变化的评估会产生更大误差。

（4）峰面积归一法，简便快捷，但因各杂质响应因子不一定相同、杂质量与主成分量不一定在同一线性范围、仪器对微量杂质和常量主成分的积分精度及准确度不同等因素，可产生较大的误差。为确保杂质测定结果的准确可靠，一般情况下，校正因子在0.9～1.1时可不予校正，直接采用不加校正因子的自身对照法定量；超出该范围，如采用主成分自身对照法的定量方式，须用校正因子进行校正，即“加校正因子的主成分自身对照法”以保证杂质定量的准确性；如校正因子在0.2～5.0范围以外时，表明杂质与主成分的uv吸收相差过大，校正因子的作用会受到显著影响，此时应改变检测波长等检测条件，使校正因子位于上述范围内，或使用结构或uv吸收与该杂质接近的另一标准物质为参照物质（如对照品易于获得、标准已采用对照品外标法定量的另一特定杂质），重新确立校正因子；如校正因子仍无法调节至适当范围，需考虑采用杂质对照品外标法等适当的杂质方式定量。校正因子的应用同吸收系数的使用类似，需要具备一定的前提条件，比如相同的检测波长、分析方法、色谱条件等。需要注意的是，杂质的保留时间差别较大时，峰形及峰面积会有较大差别，对校正因子的校准作用也会产生明显影响，因此色谱峰的保留时间要相对恒定，质量标准需要对相关特定杂质的色谱峰规定相对保留时间的限定。对于特定杂质的控制，校正因子的研究和测定非常必要。评估杂质定量是否需要采用校正因子校正，校正因子能否起到有效的校准作用，首先要测定出校正因子，按照相关技术指导原则的要求评估是否需要校正，并提供相应的对比研究资料。这些研究数据应包括杂质对照品外标法、加校正因子的主成分自身对照法、不加校正因子的主成分自身对照法对相同多批样品杂质定量测定结果的对比数据，作为是否需要校正或能否有效校正检测结果的支持与依据。

问题9：在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药？

回答：仿制药研发的目标是设计并生产出可以替代已上市产品的相同药品，已上市原研产品的安全性和有效性已经得到了系统的研究和验证，如果研制产品和已上市原研产品具有相同的物质基础和质量特征，建立的质量保障体系可以保障这种相同的情况下，则二者会具有相同的临床疗效和安全性。因此，通过与上市原研产品（对照药）的对比性研究，证明其物质基础的一致性和质量特征的等同性，来“桥接”上市药品的安全有效性。对照药是仿制研发的标杆与基础，因此在求得与上市产品物质一致、质量等同时，对照药选择至关重要，尤其在我国，目前尚无权威“橘皮书”目录可供参考，即使同一品种，市售品的质量水平也有较大差别，如误选较差产品为参比，其中的不良因素在仿制过程中可能被传递甚至叠加放大，影响到仿制水平的提高。

对照药选用可参照如下建议：

1、首选原研产品，如果原研企业产品已经进口我国，应采用原研进口品。

2、如果无法获得原研产品或者原研进口产品，可以采用ich成员国相同的上市产品，即美国、欧盟或日本等国上市的仿制产品。如果上述产地仿制产品已经进口我国，可采用其进口品。

3、在无法获得1和2所述产品的情况下，如果国内企业采用上述产地的无菌原料药直接分装生产无菌粉针，也可采用该产品作为杂质谱等质量研究的对照药，但需提供相关证明性文件以说明该制剂确为上述进口原料药直接分装制得，并说明原料药的生产厂、批号等产品信息。 对于其他制剂，因可能采用的辅料、溶剂等情况比较复杂，或使用可能产热的某些工艺如：流化床制粒、干燥、压片，包衣等。即使采用进口原料制得的制剂，其杂质谱等也可能与原研产品有差异，此类制剂不宜作为质量对比的对照药。

4、如果该仿制药品仍在上述ich成员国上市使用，申请人未采用该国上市品作为杂质研究对照样品，而采用其他产地的样品（包括国内产品）作为质量对比的对照药，一般不予认可。确实无法购买到上述国外上市产品（尤其原料药）时，如bp、usps、ep等ich成员国药典已有收载，且对杂质等质控项目控制较为严格（如阿奇霉素、克拉霉素等），符合现行杂质研究技术指导原则的要求，则可严格按照该药典标准进行杂质等的分析研究（包括检测方法的有效性、杂质对照品的使用、特定杂质非特定杂质总杂质的控制等）与控制，并符合药典要求，不出现异常杂质。同时，进行的杂质谱等对比研究，表明其质量不低于国内已上市产品时，也可认为杂质得到了有效控制。可以不再硬性要求与原研产品的质量对比研究。如原料药与制剂同时仿制研发，原研原料药无法获得时，如辅料无干扰，杂质谱的全面对比研究可采用制剂进行，即研制的制剂与原研制剂产品进行杂质谱等质量特征的对比研究，来间接证明原料药杂质谱的一致性。

5、如果该仿制药品未在上述ich成员国上市，即企业无法获得符合上述要求的国外样品、进口样品时，如呋布西林钠、头孢硫脒等，则建议按照杂质研究技术指导原则以及创新药杂质研究的相关思路和技术要求进行研究和限度确定，并采用多家国内上市制剂作为对比，进行深入的杂质研究和控制，新报产品的质量不应低于国内已上市产品的质量。

6、对于按改剂型申报注册的药品，仿制目标是改剂型后的产品，但为了避免误差传递与叠加因素对研发产品的影响，质量对比研究（尤其杂质谱的对比研究）的对照药应选择原研发企业的原剂型产品，而不是其它企业已上市的改剂型产品，如为口服固体制剂，进行溶出行为的对比研究时应考虑剂型差异，必要时尚需与研发基础较好的同剂型产品进行多种介质中溶出曲线的对比研究。

问题10：有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前fda要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

回答：这个问题实质上是如何选择起始原料。起始原料的选择不仅仅是根据反应步骤的长短来选择，由于起始原料的质量对原料药的制备工艺有较大的影响，特别是起始原料结构较复杂，或合成路线较短时更会产生重要影响，一方面起始原料引入的杂质可能会参与后续反应形成一系列副反应杂质或直接残留在终产品中，进而影响终产品的质量；另一方面，外购起始原料的工艺与过程控制的不完善或变更都可能会影响到起始原料的质量。所以，对起始原料的质量进行控制是原料药质量控制体系的重要组成部分，药物的质量需要从源头考虑的充分体现。

起始原料的选择除应符合相关指导原则的要求外，还应符合以下原则：

1、应是原料药的重要结构组成片段。

2、原料药生产厂应对起始原料的杂质（包括残留溶剂与重金属等毒性杂质）全面而准确的了解，在此基础上采用适当的分析方法进行控制，并根据各杂质对后续反应及终产品质量的影响制订合理的限度要求。

3、起始原料应有稳定的、能满足原料药大规模生产的商业化来源。

4、起始原料供应商应有完善的生产与质量控制体系，并与原料药生产厂有良好的沟通与协作关系，保证能始终按照统一的要求生产符合要求的起始原料，如其工艺或过程控制有变化，应及时告知原料药生产厂，以便及时进行必要的变更研究与申报。

作为原料药厂选择起始原料需要做的相关工作：

1）、除了要按照上述原则选择起始原料外，原料药生产厂还应根据相关法规与指导原则的要求对起始原料供应商进行严格的供应商审计，以保证起始原料供应商确实有能力按照约定的工艺在良好的生产与质量控制体系下生产出符合要求的起始原料。

2）、根据起始原料的工艺，对其工艺杂质（包括残留溶剂与重金属等毒性杂质）进行全面的分析，并对各杂质的种类与含量是否会影响后续反应及终产品质量进行详细的研究。通过对药物的制备工艺深入分析，明确起始原料杂质水平对原料药制备工艺的影响情况，进而分析对终产品质量造成的影响，通过相关的验证工作，有目的的控制起始原料相关杂质，制定合理的控制项目、方法和限度，并需要对相关的方法进行方法学验证。

问题11：某个药物，国外研究结果表明存在多晶型及晶型专利，如何对本品晶型进行相关研究。

回答：对于仿制多晶型药物时，首先要保证与被仿药物的物质基础一致，晶型也应该和原研产品一致；如果该晶型存在知识产权问题，在进行开发时要对多晶型进行相关的研究，明确晶型的不一致会影响药物的哪些特性（生物学还是物理学特性），在此基础上选择合理的晶型。

问题12：进口缓释制剂申请国外产地变更，是否需要做人体生物等效性试验？如果需要进行人体生物等效性试验，是否可参照fda相关指导原则的要求，仅进行单剂量给药试验？

回答：缓释制剂变更产地，由于可能对药品产生较显著的影响，需要在与变更前样品全面药学对比研究的基础上，进行人体生物等效性试验，以验证变更前后产品的生物等效性。若仅涉及产地的变更，制剂处方工艺未发生变更，则可参照fda相关指导原则，仅进行单剂量给药的人体生物等效性试验。

问题13：对于复方普通片改剂型为复方缓释片时，是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究？若已有单方缓释片上市，是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究？

回答：作为改剂型品种研制复方缓释片，与其他改剂型品种的研发思路一样，首先应结合具体品种的特点，考虑改剂型的立题合理性问题，在立题有充分依据的前提下开展研发工作。研发工作中应与复方普通片进行溶出曲线对比研究，以考察和评价缓释片与普通片体外溶出行为的差异。若已有单方缓释片上市，还应与单方缓释片分别进行溶出曲线的对比研究，以考察和评价研制的复方缓释片与上市单方缓释片体外溶出的异同。

问题14：某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？be试验参比制剂应选择原研厂普通片还是已上市口腔崩解片？

回答：仿制口腔崩解片，首先需要结合药物的临床应用特点，按照新法规关于改剂型品种的要求考虑口腔崩解片的剂型是否合理，在剂型合理的前提下开展研发工作。研发工作中药学研究可与原研厂普通片及上市口腔崩解片分别进行对比，与原研厂普通片重点进行杂质对比研究，与国产口腔崩解片重点进行溶出度对比研究。be试验的参比制剂建议选择原研厂普通片，因为国产口腔崩解片虽然体外溶出可能与原研厂普通片不同，但其按改剂型上市时进行的be试验结果应与原研厂普通片生物等效。仿制口腔崩解片进行be试验，仍应选择原研厂普通片作为参比制剂，以避免误差传递及叠加因素对试验结果的影响。 另外，仿制其他按改剂型上市的制剂如分散片等，亦可参照该思路进行相关研究工作。

问题15：进行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格（二种规格原辅料是等比例增加的），但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？由于原研厂10mg规格已不在国内上市，仿制10mg规格的产品能否用原研厂20mg规格产品作为药学研究对照药及be试验参比制剂？

回答：关于是否可以仿制10mg规格产品，首先应当从临床应用角度评价确认规格合理性，若10mg规格为合理规格，则可以仿制。在规格合理的前提下，仿制10mg可以采用原研厂在国内上市的20mg规格产品作为药学研究的对照药及be试验的参比制剂。

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【第14篇】上海物流公司注册

外卖骑手参加公司团建活动时意外死亡，其近亲属申请工伤赔偿时，公司却以外卖骑手为“个体工商户”为由，否认之间存在劳动关系。近日，安徽省蚌埠市禹会区人民法院对这起劳动争议案件作出一审判决，认定双方存在劳动关系。

法院经审理查明，2023年12月，张某入职青岛佳正依然物流有限公司（以下简称物流公司），具体岗位是在其下设的站点从事全职送外卖工作。该物流公司是上海拉扎斯信息科技有限公司在蚌埠地区某平台的配送代理商。入职后，张某接受物流公司站点的管理，每日早上统一集合开晨会、喊口号、听纪律，并在安排的区域内接单、送单，如需休息或因故不能上班的需请假，否则按旷工处理。2023年1月14日，张某与某管理公司签订《个人工作室注册协议》，委托该公司为其注册个体工商户，并签订了项目转包协议，负责独立承包“物流辅助”工作。2023年2月18日，物流公司与某管理公司签订“订个活”平台服务协议，约定管理公司开立专户用于物流公司的工资发放。后张某的工资由管理公司代发。2023年5月10日，张某参加物流公司团建活动时意外死亡。

为认定工伤，张某近亲属申请仲裁。仲裁裁决张某与物流公司之间存在事实劳动关系。物流公司不服仲裁诉至法院，提出张某是个体工商户创业，不符合法律、法规规定的劳动关系中劳动者的主体资格；物流公司也没有向张某支付工资，裁决双方之间存在劳动关系没有事实与法律依据。

法院审理后认为，认定劳动关系是否成立，首先要考虑劳动者与用人单位之间是否具有建立劳动关系的合意，再结合劳动者是否实际接受用人单位的管理、指挥或者监督，劳动者提供的劳动是否是用人单位业务组成部分，用人单位是否向劳动者支付报酬等综合因素认定。本案中，张某虽签订了《个人工作室注册协议》、项目转包协议等，形式上看是“个体工商户”，但实质上是物流公司要求其成为公司外卖骑手的必经流程，不能完全体现真实意思表示。同时，张某入职后接受物流公司的管理、从事其安排的劳动、获得相应的劳动报酬，且所从事的工作也是物流公司的业务组成部分。上述事实证明，张某与物流公司存在劳动关系。据此，法院依法驳回物流公司的诉讼请求。

■法官说法■

外卖骑手作为新业态用工关系的一类主体，在实践中多被企业包装成“个体工商户”。法律尊重当事人的意思自治，当事人可以通过约定方式确定权利义务，但该种约定应当合理合法，不得通过虚假形式掩盖非法目的，以此规避法定责任。外卖骑手的从业人数较多，工作职责要求其每日冒着高风险在城市的道路上来回穿梭，其劳动内容应当得到人们的理解和尊重，其合法权益更应受法律保护。作为配送服务商在取得商业利益的同时，应承担起作为用人单位的责任和义务。

记者：周瑞平

通讯员：陈栋梁

编辑：黄东利

来源：中国法院网

【第15篇】公司注册分类

如今经济快速发展，人才储备越来越多，很多人加入了自主创业队伍中，但是企业是由多种类型的，常见的有个体户、个人独资企业、 、股份 、合伙企业等等5种形式，但是如何进行区分，创业者如何进行选择呢?接下来企顺宝小编做了相关整理。

公司注册的常见类型

1、一人有限责任公司

顾名思义，创业没有股东限制要求，一个人就可以进行注册，只需提供一张身份证就能办理营业执照，设立人有实际控制权。但是一人有限责任公司的外部责任是有限的，内部因没有股东之间的相互制衡和监督，个人财产和公司财产容易混淆。企业要对公司承担无限连带责任。

2、个人独资公司

主要以 以公司、个人中心等为表现形式如瑜伽 公司、宠物创造营、某某发型设计等等，都是其常见表现，不具有法人性质。设立快捷简单，个人独资公司优点主要有两个方面，一是易于管理，公司所有者是唯一的决策者，个人获取全部经营收益;二是节税力度可观，不需要缴纳企业所得税，个人所得税核定征收按五级超额累进税率征收，比大多数公司类型要省钱。

3、有限责任公司

有限责任公司是大部分创业者的首选类型，最低需要2名投资者，后期可以成立分支机构。个人注册公司的话也推荐有限责任公司，财务负责人可以和法定代表人是同一人，做税务备案时监事和财务负责人可以是同一人，你可以让你的家人担任监事，材料齐全即可下证。

以上就是注册公司常见的公司类型，企顺宝建议选择先了解企业性质，再进行选择，创业之路会更简单省时省力又省心

【第16篇】张家界公司注册

公司是凭借生产、销售产品或者提供社会服务而生存，它能向社会提供社会必需的东西而生存。公司起名恰当，就可以提高公司的知名度，增加产品的销售量，提高公司的经营收入，而如果起名不当，很有可能会让产品滞销。那么如何给公司起一个好听又能注册的名字？以下是给公司起名的几个命名思路：

1 、以地名作企业名

比如长江企业公司、黄河集团公司、泰山集团公司、嘉陵摩托公司、珠江集团公司、张家界旅游公司、峨崛矿泉饮业公司等等。此种起名，在我国企业中较为常见。

2、选用富贵气派类字作企业名

此类企业用名又可分为含蓄与直白两类。比较直白的企业名竭力显示自己不同凡响的气派，如金利来、银利来公司、富绅公司、富贵鸟皮鞋公司、小霸王电脑公司、皇家渡假村、帝王大酒 店等等。含蓄的有红都影业公司、新时代广厦、天龙沙发厂、巨人树制衣公司、高雅丝织品有限公司等等。

3 、选用现代意味的名字作企业名

一些企业公司为顺应时代趋势，迎合现代消费者的审美情趣 ， 注意选用现代意味的名字，这类名字一般给人一种洋气感 觉，给人一种商品味，有情趣的感觉。借鉴外国语译音，追求洋昧的企业用名越来越多，许多名字只注重字的表面的华丽意味，由几个颇有现代意味的字组合而成 ， 至于名称的涵义 ，则不再予以注意。这种企业用名，最终会逐渐失去文化内涵，而成为一种符号。

公司起名它不仅关系到企业在行业内的影响力,还关系到企业所经营的产品投放市场后，消费者对本企业的认可度。所以说给公司取一个好名字是十分重要的，如果你没有信心能够取一个好名字的话，可以找企二哥。你可以关注一下企二哥的微信公众号：qierge222了解更多。

【第17篇】公司注册流程及费

从注册资本看，小微型公司注册数量仍为大多数，这也是注册成本较低，也有相关的优惠政策扶持的优势所在。那么在2023年里，小微型公司注册需要走什么流程呢?具体需要缴纳什么费用呢?如果有相关的法律知识不了解的，不知道怎么做的时候，以下就是小编整理的相关内容。

注册小微公司流程及费用是怎样的

一、注册小微公司流程及费用

1.核名：

到工商局去领取一张“企业(字号)名称预先核准申请表”，填写你准备取的公司名称，由工商局上网(工商局内部网)检索是否有重名

2.租房：

签订好租房合同后，还要到税务局去买印花税，按年租金的千分之一的税率购买

3.编写“公司章程”：

可以在工商局网站下载“公司章程”的样本，修改一下就可以了

章程的最后由所有股东签名

4.刻私章

5.到会计师事务所领取“银行询征函”

6.注册公司：到工商局领取公司设立登记的各种表格

7.凭营业执照，到公安局指定的刻章社，去刻公章、财务章

8.去银行开基本户：凭营业执照去银行开立基本帐号

9.办理税务登记：

领取执照后，到当地税务局申请领取税务登记证

办理税务登记证时，必须有一个会计，因为税务局要求提交的资料其中有一项是会计资格证和身份证

10.申请领购发票最后就开始营业了。

注意事项：每个月按时向税务申报税哦，即使没有开展业务不需要缴税，也要进行零申报，否则会被罚款的。

二、注册小微企业费用

注册的费用并没有全国统一的规定，每个流程的费用可以咨询工商局。

总而言之，小微型公司注册先核名、租房后编写公司章程等流程，走完这些流程后税务登记，缴费开户即可，详细的内容可回看全文。

【第18篇】徐州公司注册代理

11月11日

徐州市人力资源和社会保障局发布通告

城乡居民养老保险征缴业务

和其他相关业务

目前已暂停办理

将于下月6日恢复

关于江苏省人社一体化信息平台

城乡居民养老保险子系统

徐州地区切换上线的通告

根据江苏省人社厅统一安排，自2023年12月6日起，我市将上线运行省人社一体化信息平台城乡居民养老保险子系统。为确保新系统顺利运行，现将切换期间有关事项通告如下：

一、系统切换上线涉及部门

全市各级人社部门，含各县（市）区人社部门及乡镇（街道）、村（社区）基层平台；全市各级税务机关。

二、系统切换上线期间有关业务调整安排

（一）城乡居民养老保险征缴业务

2023年11月12日—2023年12月5日，暂停办理城乡居民基本养老保险费征缴业务，2023年12月6日恢复办理。

（二）城乡居民养老保险其他业务

2023年11月11日—2023年12月5日，暂停办理城乡居民基本养老保险参保登记、信息变更、补缴核定、资格认证、待遇恢复、待遇核定、关系转移、关系注销等业务，2023年12月6日恢复办理。

系统切换上线期间，给您带来不便，敬请谅解。

人社部门咨询电话和税务部门咨询电话

▼

人社部门咨询电话：

丰县：0516-89228820

沛县：0516-89650108

睢宁：0516-68068830

邳州：0516-86336097

新沂：0516-88896733

铜山区：0516-68936587

云龙区：0516-80803728

鼓楼区：0516-87636105

泉山区：0516-85697198

经开区：0516-83255221

贾汪区：0516-66889687

徐州市人力资源和社会保障局：12333

税务部门咨询电话：

云龙区：0516-85801671

泉山区：0516-85755977

鼓楼区：0516-83759655

经开区：0516-87798879

丰县：0516-89289102

沛县：0516-96888727

铜山区：0516-96888728

高新区：0516-83408079

睢宁：0516-96888729

邳州：0516-96888731。

新沂：0516-96888730。

贾汪区：0516-87812366。

国家税务总局徐州市税务局：12366

此外

省人社一体化信息平台正式上线后

为帮助广大企业和群众尽快适应变化

市社保中心针对不同的社保业务

梳理总结办事提醒

一起来看

↓↓↓

新结算期停办业务的提醒

从2023年10月起，江苏省人力资源和社会保障一体化信息平台在徐州正式上线，用人单位参保征缴类业务受理时间由原每月6日至27日统一调整为每月11日至次月6日。

每月7日至10日为结算期。结算期内，窗口、江苏人社网上办事服务大厅、江苏智慧人社app等暂停办理相关业务。暂停对外办理业务期间，社保经办机构开展核定当月应缴社保费等工作。

每月7日至10日社会保险费结算期业务停办期间新增录用的职工，参保单位可通过“江苏省人力资源和社会保障厅网上办事服务大厅”进行预参保登记。参保单位办理上述预登记手续后，应在下一申报期开启后及时正式办理用工参保手续。职工发生工伤的，其预参保登记日期可以视作其参保日期。

全月可受理经办的业务：灵活就业人员养老保险参保登记和停保登记、单位和个人基本信息变更、社保权益记录查询打印。

请广大参保单位、参保人员注意调整后的日期，合理安排时间办理业务。

单位参保地与注册地

不一致问题的提醒

根据《江苏省社会保险费征缴条例》规定：缴费单位应当按照国家规定的时间和要求到当地社会保险经办机构办理社会保险的登记、变更登记，并持社会保险登记证到地方税务机关建立缴费关系。

当参保单位变更注册地时，应当以新注册地作为参保缴费地。参保单位应将当前所有社保欠费缴清后，再至当前参保地社保经办机构申请变更参保统筹区，以免影响单位后续缴费。

参保人员省内流动

无需办理转移手续的提醒

2023年9月底前在省内跨地区流动就业，但未办理养老保险关系转移手续的人员，其在省内各地的养老保险缴费记录已于“省平台”上线时合并处理。

参保人员可通过“江苏省人力资源和社会保障厅网上办事服务大厅”“江苏智慧人社”手机app或微信小程序查询本人缴费信息。

养老金发放的提醒

参保人员2023年10月后新增核定的职工社会保险定期待遇、一次性待遇均通过社会保障卡发放。2023年9月底前已经按月领取社保待遇的人员，其社保待遇可继续通过原银行账户发放。

通过社会保障卡发放社保待遇的人员，因丢失等原因需变更发放银行的，请到原发卡银行注销原卡，再选择所需银行重新申办新的社会保障卡，社保待遇从次月起直接通过新办社会保障卡发放，无需个人办理发放账号变更手续。

通过原银行账户发放社保待遇的人员，变更银行账户信息后，请及时联系徐州市社保中心待遇审核科，工作人员为您变更发放信息。

联系电话：0516-85805711、83879632。

领取社保待遇资格认证

建立周期递延机制的提醒

省人社一体化信息平台上线后，领取社保待遇资格认证建立周期递延机制，企业领取社保待遇人员通过“江苏智慧人社”app，一年内可以认证多次，每次认证后有效期自动顺延12个月，2023年度已认证和新退休人员也按此执行。如12个月内无认证记录，系统将自动暂停相关社保待遇。领取社保待遇人员在资格认证过程中任何问题可咨询居住地社区或各区退管中心。

2023年4月之后认证人员，以及2023年度新退休人员，即日起即可通过上述方式认证，无需等到2023年4月之后。

企业退休人员档案

移交流程调整的提醒

省人社一体化信息平台上线后，按照省系统流程设置要求，徐州市企业退休人员档案移交流程发生变化。

退休审批前，企业（劳动保障代理机构）需要填写《徐州市企业参保人员办理退休基本信息采集表》《徐州市企业退休人员档案移交汇总表》；

退休人员本人持一式三份《信息采集表》到现居住地社区劳动保障站加盖公章确认后返还企业（劳动保障代理机构），异地居住人员（含五县（市）区及铜山部分乡镇）无需盖章；

企业携带规范整理的退休人员人事档案、《信息采集表》《移交汇总表》办理档案移交手续。

省人社一体化信息平台上线前办理退休手续，但未移交档案的企业（劳动保障代理机构），也需按上述新流程办理。

工伤待遇申领业务经办时间的提醒

2023年10月起，工伤待遇申领业务经办时间调整为每月11日—当月月底，每月1-10日为业务结算期。

工伤职工就医方式的提醒

省人社一体化信息平台上线后，工伤职工除第三方责任事故和建筑类工伤外，其余的工伤职工正常到医院刷卡就医即可，原则上首次门诊刷卡的医院为职工本人选定的工伤门诊定点医院。

建筑类行业项目参保人员

用工花名册申报维护的提醒

工程建筑类参保项目，原用工花名册通过“同舟计划网上申报系统”和住建局实名制考勤系统进行申报和管理，省人社一体化信息平台上线后，调整为办理项目参保后同时申报用工花名册或通过江苏人社网上办服务大厅申报。

办理工亡待遇申领

（一次性工亡补助金、丧葬费）的提醒

省人社一体化信息平台上线后，发生工亡的，工亡待遇申领后，方可办理死亡参保终止。

工伤待遇经办进度

和查询方式的提醒

省人社一体化信息平台上线后，单位和个人可通过江苏人社网办服务大厅和江苏智慧人社、徐州农商行社保金融超市服务网点等方式查询打印。

综合：徐州市人力资源和社会保障局

【第19篇】公司注册的条件是什么意思

乌克兰自然条件良好，矿产、森林资源丰富。乌克兰地理位置重要，是欧洲联盟与独联体特别是与俄罗斯地缘政治的交叉点。作为世界上重要的市场之一，是世界上第三大粮食出口国，也是资本主义国家，有“欧洲粮仓”的美誉。工业、农业和交通运输业等产业是经济增长主要引擎。不管您生活或工作在哪里，如果您想在乌克兰投资或注册公司，登尼特可以为您提供的服务，给您提供一个实实在在的解决方法。

一、注册乌克兰公司的注册类型：1、股份公司2、有限责任公司

3、附加责任公司；4、普通合伙；5、有限合伙。以上是注册乌克兰公司的所有注册公司类型，乌克兰注册比较多的是有限责任公司

二、注册乌克兰公司的注册股东、董事及公司秘书：股东：至少1名，至多100名。股东可以是个人或公司实体，可以是本地居民，也可以是外国人。只有一名参与人或股东的公司不得全资拥有有限责任公司。董事：可由1名或多名个人担任，可以是本地居民或外国人。若是外国人，则需获得工作许可证和暂住证。不接受公司董事。董事由股东通过股东大会任命。公司秘书：无特别要求。

三、注册乌克兰公司的注册名称：在乌克兰注册公司，公司名称名称是乌克兰语。不得包含政府机关等字眼。不得与其他公司名称相同。不得包含“national”及一切相关派生词。不得包含超过182个符号。

四、注册乌克兰公司的注册成品：1、公司章程2、大会会议记录3、公司注册证书4、乌克兰公司登记薄摘录5、印章6、公司账户7、vat登记号

【第20篇】苏州公司注册代办

根据最新政策，注册公司，取消注册资本限制，无需验资，并实行“五证合一”政策，下面华正财务为您梳理下在新政策下的注册公司流程和费用。

一、注册公司需要准备的资料：

1、全体股东身份证复印件； 2、企业住所证明（房产证或购房合同复印件）；（请参考《公司注册地址新规定》） 3、拟定好的企业名称；（请参考《注册公司名称要求》） 4、拟定的公司经营范围；（请参考《注册公司经营范围怎么写》） 5、拟定的股东之间的投资比例；

二、注册公司服务的费用：

1、刻章费： 公司印章是统一收费，你也可以到你附近的刻章点问下价格，因为各地价格不同，详细请问我们的注册顾问。 2、服务费： 服务费：免费 所以，以上的刻章费和服务费就是注册公司全部费用，其实就只有一个刻章费了。

三、注册公司需要的时间： 正常情况下3-5个工作日，但具体各城市不太一样，详情请电话咨询我们的注册顾问。