注册医药公司的条件（3个范本）

【导语】本文根据实用程度整理了3篇优质的医药公司注册相关知识范本，便于您一一对比，找到符合自己需求的范本。以下是注册医药公司的条件范本，希望您能喜欢。

【第1篇】注册医药公司的条件

云南怎么注册研究院

云南省，简称云或滇，中国23个省之一，位于西南地区，省会昆明。介于北纬21°8′～29°15′，东经97°31′～106°11′之间，东部与贵州、广西为邻，北部与四川相连，西北部紧依西藏，西部与缅甸接壤，南部和老挝、越南毗邻，云南省总面积39.41万平方千米，占全国国土总面积的4.1%，居全国第8位。云南是全国边境线最长的省份之一，有8个州（市）的25个边境县分别与缅甸、老挝和越南交界。

现如今不管在哪里研究院都是不允许新注册的，我公司现有渠道可以注册云南的研究院。

研究院都是可以注册什么行业

1、科技类：科技研究院、信息科技研究院、互联网科技研究院。

2、农业类：农业研究院、农业技术研究院、农业科学研究院。

3、医学类：医学研究院、医学科学研究院、医学医药研究院。

4、中医类：中医研究院、中医医学研究院、中医药研究院。

5、工程类：工程技术研究院、低碳工程研究院、能源工程研究院。

6、健康类：健康科技研究院、健康医学研究院、

注册云南研究院的条件：

① 公司名称（可以准备3个以上备选，以防止和现有公司重名，避免使用禁用字）

② 注册资金（可以根据需求任意填写，可认缴）

③ 法人、股东信息（股东身份证正反面照片和联系方式）

④ 经营范围（根据您的业务方向填写，也可参考模板）

⑤ 注册地址（提供房本或租赁合同，以及发票）

云南研究院经营范围参考：

一般项目：工程技术服务（规划管理、勘察、设计、监理除外）；科技中介服务；规划设计管理；家政服务；护理机构服务（不含医疗服务）；养老服务；养生保健服务（非医疗）；品牌管理；国内贸易代理；食品销售（仅销售预包装食品）；电子产品销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；物业管理；户外用品销售；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；政策法规课题研究；心理咨询服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；人工智能应用软件开发；专业设计服务；信息技术咨询服务；物联网技术服务；云计算装备技术服务；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；数字文化创意软件开发；企业管理咨询；组织文化艺术交流活动；教育咨询服务（不含涉许可审批的教育培训活动）；摄影扩印服务；摄像及视频制作服务；照相机及器材销售；教育教学检测和评价活动；人力资源服务

我公司有人员可以全权帮您办理，为您省心省时又省力，全程都不需要到现场。

【第2篇】注册医药公司的条件及流程

为规范我省医疗保障定点医药机构协议经办管理，更好的保障广大参保人员权益，11月11日，省医保局发布了《湖北省医疗保障定点医药机构管理经办规程（试行）》（以下简称《规程》），从定点申请、组织评估、协议签订、协议履行、协议变更和解除等方面规范流程管理，形成全省统一的经办管理流程、标准和规则。

《规程》明确了申请定点的医药机构范围、基本条件、负面清单、申请材料要求。只有取得医疗机构执业许可证或中医诊所备案证的医疗机构，经军队主管部门批准有为民服务资质的军队医疗机构，以及取得药品经营许可证的零售药店可申请医保定点。同时，凡申请纳入医保定点的医疗机构和零售药店，需要满足正式运营时间不少于3个月，具备一定的经营许可资质和提供服务的专业人员，有专（兼）职人员负责医保工作，建立符合医保协议管理要求的管理制度，具备与全省医保信息系统有效对接的技术基础，按规定使用国家统一的医保编码等基本条件。

《规程》规定，统筹地区经办机构应自收到申请之日起5个工作日内完成审核，作出是否受理的决定，并出具相应回执。《规程》明确“自受理申请材料之日起，评估时间不超过3个月”，各统筹区可根据实际情况适当压减评估时间，开展定性或定量评估以确定合格对象，向社会进行公示。

与此同时，《规程》还进一步对定点医药机构遵守医疗保障法律法规规章及有关政策、履行服务协议等情况强化监督管理，对行为规范、服务质量等方面进行考核。定点医药机构违反医保协议约定的，将按照协议采取约谈、暂停或不予拨付、不予支付或追回已支付的医保费用、要求支付违约金、中止相关责任人员或者所在部门涉及医保基金使用的医药服务、中止或解除协议等措施处理。对违反法律法规的，在追究违约责任的同时，还将报请医疗保障行政部门按规定处理。

据省医保局相关负责人表示，全省17个统筹地区除服务窗口受理申请外，均已开通网上受理渠道，新《规程》实施后，随着申请办理环节和评估程序的简化，医药机构等待时间的缩短，有助于扩大医疗资源供给，将为参保群众提供更加适宜优质的医疗和药品服务。

来源：湖北省医保局

【第3篇】注册医药咨询公司条件

医药冷库建造安装是医药行业必要有的必备设备。医药行业新注册的公司需要的通过药监局的检测，一次通过gsp,gmp 的认证，才可以将公司注册下来，方可正常营业。而对于一些商家可能对医药冷库并不非常了解，医药冷库分类需要多大的空间，医药医药内要有必备设备，医药冷库温度要求等，这些都是需要关键。

图为浩爽制冷建造的冷库

那么这些只要找一家有实力、医药冷库建造案例丰厚的医药冷库建造建造公司，就可以帮您解决这些问题，全部一次性帮您解决，并且保证通过药监局gsp、gmp的认证检测。 根据医药行业新规定的gsp要求，必须有独立的医药冷库，具有疫苗经营范围的须有两个或是两个以上独立冷库，外诊断试剂经营范围的冷库区域不得低于准入标准。

经营冷冻药品的企业必须根据品种规模建造冷冻库或冷冻柜。而且医药冷库划分有待验区。

医药冷库建造设计冷库容量可以保证合理设计划分出收货验收、储存、包装预冷、装箱发货、待处理药品存放、退货等各个区域。 冷藏冷冻药品的验收、储存、拆零、装箱、发货等工作活动全部保证在医药冷库内完成。

对于医药生物制品是必须是配备冷链设施设备的，而其他医药经营范围中如果有需要冷藏药品也应配备冷链设施和设备，具体按药品标示的储存条件执行。 经营范围有冷藏冷冻药品的必须要有医药冷藏库，而且不能以冰箱代替。

在没有明确提出经营疫苗不能与其他低温品种共用冷库，如果是明确提出经营疫苗是一定要配备两个以上独立冷库。为体现其独立性，可以理解为在保证库容的前提下，其他冷链药品可以储存于疫苗冷库中。

对于连锁总部是按药品批发企业进行管理，而批发企业的要求，经营冷藏冷冻药品的企业是一定要设有医药冷库的。

对冷链药品运输有温度要求，其它药品采用封闭式运输车辆运输，而对于阴凉库的药品运输也是要控制运输时限。 按照gsp医药冷库建造安装设计时每个独立的药品冷库或仓间至少安装2个温湿度自动记录仪测点端，按冷库大小均匀安装。

在医药冷库面积在300平方米以下的，至少也要安装2个温湿度自动记录仪测点端。同时每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢。

车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点端，不足20立方米的按20立方米计算，也至少要安装2个温湿度测点端。

图为浩爽制冷建造的冷库

如果您有医用冷库建造安装的打算，或者是关于医用冷库建造方面的问题，您都是可以随时咨询浩爽制冷的。